尿激酶
...0单位的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。细菌内毒素:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每1万单位尿激酶中含内毒素的量应小于1.0EU。凝血质样活性物质:(1)血浆...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药格雷西隆盐酸盐
...N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β相较长,约为9.2~12h,因而癌症患者的总体清除率较...
谷尼色创
...N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β相较长,约为9.2~12h,因而癌症患者的总体清除率较...
促肾上腺皮质激素
...)ACTH抗血清:一瓶冷冻的ACTH抗血清,使用时加10ml蒸馏水配制(不要用ACTH稀释液)。重新配制后在2~8℃冷藏可稳定30天。(2)ACTH稀释液:一瓶25ml稀释液用以配制缓冲液,开盖在2~8℃冷藏可稳定至少30天。(3)[125I]ACTH标记物...
垂体激素类药;内分泌系统药物;西药中毒;生物学;化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定WS/T 478—2015 血清25-羟基维生素D3检测操作指南 同位素稀释液相色谱串联质谱法
...法同位素稀释液相色谱串联质谱法的技术要求,包括试剂配制、样本制备、仪器检测、数据分析等内容。本标准适用于常规实验室利用同位素稀释液相色谱串联质谱法检测血清25-羟基维生素D3。2规范性引用文件:下列文件对于本...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查;血液检查血液滤过
...,将血流量调至300-400ml/min。3.设定监护器报警界限设动静脉压力监护器、空气监测器、漏血监测器报警界限。4.治疗计划①设定治疗时间。②设定TMP。③设定肝素注入量。④补充置换液有两种方式。前稀释要消耗较大量的置换...
血卟啉
...20mg,在滴注本品之前30分钟再肌注或口服苯海拉明50mg和静脉注射西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中,用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管,并通过所连按的过滤器(0.22μm...
格兰西龙
...N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β相较长,约为9.2~12h,因而癌症患者的总体清除率较...
格立西龙
...N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β相较长,约为9.2~12h,因而癌症患者的总体清除率较...
格拉司琼盐酸盐
...N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除,半衰期β相为2.3~5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,半衰期β相较长,约为9.2~12h,因而癌症患者的总体清除率较...