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复方庚酸炔诺酮注射液
...用，对于宫颈粘液与子宫内膜的直接作用亦与其避孕机理有关。经小鼠、大鼠、犬及猴的急性与慢性毒性试验，未见明显毒性。本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织，逐步释放而发挥...
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头孢羟氨苄胶囊
...600mg/kg，大鼠每日口服本品1000mg/kg，连续6个月，对各组织器官未产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收良好，空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t1/2b)为1.27～1...
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硫酸羟氯喹片
...机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。【药代动力学】据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2～4.5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍...
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注射用普鲁卡因青霉素
...快，而组织修补相对较慢或病灶部位纤维组织收缩，妨碍器官功能所致。3．二重感染：可出现耐青霉素金葡菌、革兰阴性杆菌或念珠菌二重感染。【禁忌】有青霉素类药物或普鲁卡因过敏史者，以及青霉素或普鲁卡因皮肤试验...
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去氧孕烯炔雌醇片
...）的动脉和静脉血栓报道，但是否与服用复合口服避孕药有关，尚未确定。b）静脉或动脉血栓/栓塞性疾病或脑血管疾病的症状包括：单侧腿部疼痛和/或肿胀；胸部突然发生剧烈疼痛，可放射到左上肩；突然呼吸困难；突然咳嗽...
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甲砜霉素颗粒
...为10%。吸收后在体内组织广泛分布，以肾、脾、肝、肺等器官中的含量较多。血消除半衰期（t1/2β）为1.5小时。本品主要以原形药自肾排泄，24小时自尿中排出给药量的70%～90%部分自胆汁排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍...
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注射用琥珀氯霉素
...本品最严重的不良反应。有两种不同表现形式：(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，其抑制程度与本品应用的剂量大小及疗程长短均有关。常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。(2)与剂量...
药品说明书；抗感染药 -
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
...局部组织坏死。2．本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严重。3．应...
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注射用更昔洛韦
...病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。2．亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。【用法用量】1．诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1...
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醋硝香豆素片
...（安宁）等；②维生素K、口服避孕药和雌激素等，竞争有关酶蛋白，促进因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。【药物过量】本品过量可致明显出血倾向，可口服或注射维生素K1解救。紧急情况下可静脉输入新鲜血液或新鲜冷冻血浆抢救...
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