马来酸罗格列酮片
...如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品...
药品说明书维A酸软膏
...合成,在真皮上部加速形成新的结缔组织带,并可提高伤口部位的张力强度。维A酸对正常皮肤胶原合成无影响。此外,维A酸对白细胞趋化有抑制活性,从而起到抗炎作用。全反式维A酸对皮脂腺及其分泌无直接影响。毒理学口服...
药品说明书维A酸软膏
...合成,在真皮上部加速形成新的结缔组织带,并可提高伤口部位的张力强度。维A酸对正常皮肤胶原合成无影响。此外,维A酸对白细胞趋化有抑制活性,从而起到抗炎作用。全反式维A酸对皮脂腺及其分泌无直接影响。毒理学口服...
药品说明书达那唑胶囊
...为达那唑。其化学名为:17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异口恶唑-17β-醇。其结构式为:分子式:C22H37NO2分子量:337.46【性状】本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】是促性腺激素抑制药,可以抑制垂体-卵...
药品说明书;激素类及内分泌类醋硝香豆素片
...Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是双香豆素类中抗凝效力最强的口服抗凝药。作用较双香豆素快,但维持时间较短。对已合成的凝血酶原和凝血因子无作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,服后36~48h达抗凝高峰。t1/2约为8...
药品说明书非诺洛芬钙片
...通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%于24小时内从尿中排出。主要以...
药品说明书甲氨蝶呤片
...G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40%~90%)排泄,大多以原形药排出体外;小...
药品说明书青霉素V钾片
...合成,使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】本品耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax),为3~5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%~35%以原形经尿排出...
药品说明书注射用硫酸培洛霉素
...困难、恶心、呕吐、腹泻等,大量使用可引起粘膜损伤、口腔溃疡等。3.常见发热反应:给药后4~5小时或更长时间,常可见剂量依赖性发热。4.可见轻微骨髓抑制。5.过敏反应:主要表现为皮疹、荨麻疹、发烧性红皮症等;...
药品说明书盐酸异丙嗪注射液
...嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、晕倒感(低血压)、恶心或呕吐(进行外科手术和〈或〉并用其他药物时),甚至出现黄疸。(2...
药品说明书;抗组胺药