推进生物基材料产业发展长春获批应用示范城市
...材料专项实施方案的复函》,批复了天津、深圳、武汉、长春4个城市生物基材料产业发展实施方案,未来3年,中央财政将采取滚动方式支持试点建设。长春获批国家生物基材料制品应用示范城市,其《生物基材料制品应用示范...
医药经济;生物技术;技术要闻如何正确应用抗肿瘤药物的时辰选择
...,表明博莱霉素的体内过程具有显著昼夜节律性。 2.5长春新碱 大鼠分别于昼夜4个不同时间点静脉注射长春新碱后发现,其半衰期、AUC(曲线下面积值)在06:00时给药组,大大高于1天中其他时间点,24:00时给药半衰期和AUC(曲...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第2期文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】 目的:以帕罗西汀为对照,研究文拉法辛对抑郁症的疗效和不良反应。方法:将50例患者随机分两组,分别用文拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果:文拉法辛与帕罗西汀疗...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期帕罗西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的对照研究
【摘要】目的:比较帕罗西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的疗效及安全性。方法:将60例广泛性焦虑患者随机分为两组,分别给予帕罗西汀与文拉法辛治疗,疗程6周,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)在治疗前及治疗1...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第17期西酞普兰与帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁临床对照研究
...法:将74例脑卒中后抑郁患者随机分为西酞普兰组与帕罗西汀组,疗程4周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果:西酞普兰与帕罗西汀的总体临床疗效相似,副反应也无显著性差异。结论:西酞普...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第10期中国艾滋病疫苗研究项目已进入Ⅱ期临床研究
...科技厅工作人员10月22日介绍,在这一阶段,负责研究的长春百克药业将按照I期临床研究设计的免疫剂量和免疫程序,提高疫苗的免疫强度,同时将增加受试志愿者的不同人群比例,特别是高危人群,用以评价疫苗的免疫原性和...
药品天地;专业药学;药学研究长春堂究竟有多老
长春堂究竟有多老 “长春堂药铺——北京城的老字号。有关它的历史亦或传奇,现经常不断地被介绍于各种媒体之中,有的比较准确,有的语焉不详,有的则以讹传讹。先父润璞公于北京老中药行服务了近五十年,...
中医中药;中医文化氟西汀逆转ERK-CREB信号通路损伤和抑郁样行为
...号系统在抑郁行为中的可能作用,他们探讨了抗抑郁药氟西汀(fluoxetine)对大鼠脑ERK-CREB信号系统及抑郁样行为的作用。他们前期的研究工作提示,细胞外信号调节激酶(ERK)和cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号系统可能与抑郁行为的分...
行业资讯;临床快报;精神心理疾病帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的对照研究
【摘要】目的:观察帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的疗效和不良反应。方法:随机将82例脑卒中后抑郁患者分为两组,分别用帕罗西汀和阿米替林治疗8周。以Hamilton抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)作为评定工具。结果:帕罗...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第6期大鼠类风湿性关节炎破骨细胞分化因子及骨保护素的基因表达研究
...Wistar大鼠48只,雌性,5周龄,体重约(120±15)g左右,由长春高新医学实验研究中心提供,随机分成正常对照组、实验组各24只。1.1.2主要试剂(1)牛源性Ⅱ型胶原蛋白(colla-genⅡ),酸可溶性,美国Sigma公司产品;弗氏完全佐剂...
医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2004年第1卷第3期