儿童成熟B细胞淋巴瘤(MBL)临床路径(2019年版)
...尼松(PDN)60mg/(m2·d)(分2次给)d1~7;B组为二联鞘内注射d1按年龄鞘内注射剂量如下:年龄MTX(mg)Dex(mg)1岁82≥1岁,2岁102≥2岁,3岁122≥3岁154C组分别于d1、3、5进行三联鞘内注射剂量如下:年龄MTX(mg)Ara-C(mg)Dex(mg)1岁...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径2010年版药典一部附录Ⅰ
...前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液。注射液包括溶液型或乳状液型注射液。可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注等。其中,供静脉滴注用的大体积(除另有规定外...
制剂通则;2010年版药典附录注射用抗人T细胞CD3鼠单抗
...lAntibodyagainstHumanCD3AntigenofTLymphocyteforInjection[2010年版药典];注射用抗人T细胞CD3鼠单抗药典标准:品名:中文名:注射用抗人T细胞CD3鼠单抗汉语拼音:ZhusheyongKangRenTXibaoCD3ShuDankang英文名:MouseMonoclonalAntibodyagainstHumanCD3AntigenofTLymphocyte...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...ínnàshūbātǎnnà英文:AmpicillinSodiumandSulbactamSodiumforInjection注射用氨苄西林钠舒巴坦钠药典标准:品名:中文名:注射用氨苄西林钠舒巴坦钠汉语拼音:ZhusheyongAnbianxilinnaShubatanna英文名:AmpicillinSodiumandSulbactamSodiumforInjection来源(...
抗生素类;β-内酰胺类冻干抗蝮蛇毒血清
...成品:2.5.1配制:将检定合格的原液,按成品规格以灭菌注射用水稀释,调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量,除菌过滤。2.5.2半成品检定:按3.2项进行。2.6成品:2.6.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.6.2分装及...
生物制品;蝮蛇毒;治疗类生物制品;抗血清冻干抗银环蛇毒血清
...成品:2.5.1配制:将检定合格的原液,按成品规格以灭菌注射用水稀释,调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量,除菌过滤。2.5.2半成品检定:按3.2项进行。2.6成品:2.6.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.6.2分装及...
生物制品;银环蛇毒;治疗类生物制品;抗血清草贝母
...5克,每次1包,日服4次,总量40~50克为一疗程。㈡争光81注射液:每支含秋水仙碱1毫克,每次2支,用5%葡萄糖溶液500毫升稀释后行静脉滴注,每日1次,总量40~60毫克为一疗程。㈢争光81-甲片:由秋水仙碱的衍生物即秋水仙酰胺...
中医学;中药学;中药材次黄嘌呤核苷
...重金属不得过百万分之十。异常毒性:取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定(供注射用)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部...
生物学冻干抗五步蛇毒血清
...成品:2.5.1配制:将检定合格的原液,按成品规格以灭菌注射用水稀释,调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量,除菌过滤。2.5.2半成品检定:按3.2项进行。2.6成品:2.6.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.6.2分装及...
生物制品;抗血清;五步蛇毒;治疗类生物制品冻干抗眼镜蛇毒血清
...成品:2.5.1配制:将检定合格的原液,按成品规格以灭菌注射用水稀释,调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量,除菌过滤。2.5.2半成品检定:按3.2项进行。2.6成品:2.6.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.6.2分装及...
生物制品;眼镜蛇毒;治疗类生物制品;抗血清