盐酸纳曲酮
...试液(取铁氰化钾100mg溶于10%三氯化铁溶液20ml中,临用前配制)显色,供试品溶液如显杂质斑点与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(<1%)。干燥失重:取本品,在真空干燥箱内90℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%,(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分心可宁胶囊质量标准研究
...缩至约0.5ml,作为供试品溶液。另取胆酸对照品,加乙醇配制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验[1],吸取供试品溶液及对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(5...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文克拉霉素胶囊
...上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(100:10:1)为展开剂(临用前配制),展开后,晾干,置碘蒸气中显色,供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品相同。 检查:干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度
...的线性关系。3.2空白干扰试验取按照咳特灵胶囊处方,配制不含马来酸氯苯那敏的空白胶囊,称取内容物0.3866g,置25ml量瓶中,加流动相15ml,超声10min,再振摇10min,加流动相稀释至刻度,摇匀,微孔滤膜过滤,取续滤液10μl...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第4期甲基橙褪色分光光度法测定酱油中微量碘
...盐加碘消除碘缺乏危害管理条例》规定,酱油应用加碘盐配制,其碘含量应为5~10mg/L,但国标方法中尚无碘的测定方法,笔者根据车间空气中氯的测定原理[2],将酱油灰化后适当处理,然后测定其碘含量,结果满意,现将方...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第6期;医院管理抗幽门螺杆菌尿素酶抗体诊断试剂盒的研制与临床应用
...的辣根过氧化酶—葡萄球菌A蛋白液洗涤后将该膜放入新配制的底物显色液中,震荡,显色,清洗,照相。 1.2 试剂盒的临床应用 研究对象:①病人:诊断按胃镜及活检病理确定。同期均检测Hp抗体。第一阶段用全菌抗...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究舒巴坦钠
...不得过百万分之二十。异常毒性取本品,加灭菌生理盐水配制成每1ml中含40000单位的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,加灭菌注射用水制成每1ml含舒巴坦钠2Omg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分蝙蝠葛酚性碱对BXPC3裸鼠抑瘤作用及对VEGF表达的影响
...聚体、SP9003检测试剂盒、PV6001两步法检测试剂盒、DAB显色剂均由南京建成生物技术有限公司生产。 1.3主要实验仪器 生物组织包埋机(湖北孝感);电热恒温箱培养箱DPX9162B1;轮转式组织切片机俫佧2135型;研究用生物显...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第1期盐酸曲马多
...(3)取本品及盐酸曲马多对照品适量,分别加二氯甲烷配制成每1ml中约含500μg的溶液,照簿层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以5%甲酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以氯仿...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分酶标记抗体
...浓度及用量必须严格掌握。所用试剂,最好(或必需)新鲜配制。如在戊二醛标记法中所用戊二醛应为新鲜纯品,因戊二醛储存过久可形成缩和体(杂质)。否则,影响标记效果。 3. 室温搅拌时须避光,室内温度一般在25℃...
医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术