4-羟基-3-甲氧基扁桃酸
...氧基扁桃酸的测定原理:肾上腺素与去甲肾上腺上腺上腺素的共同最终代谢产物是VMA。测定VMA是将VMA氧化成香草醛,在酸性环境吲哚的作用下形成橙黄色的反应产物,即可比色和定其含量。试剂:(1)VMA标准贮藏液:每ml含VMA1mg...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定去氯羟嗪
...且无茶碱类药物的兴奋、烦躁等不良反应及异丙基肾上腺素的心慌、肌肉震颤等不良反应。去氯羟嗪的禁忌证:曾有关于妊娠早期服药出现胎儿畸形的报道,故妊娠妇女禁用去氯羟嗪。注意事项:1.长期持续用药常可产生耐药性...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药齐拉西酮
...动作用。齐拉西酮抑制突触对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。3.齐拉西酮的作用机制尚未完全弄清。目前认为可能通过对多巴胺和5-HT2的拮抗作用而发挥抗精神分裂症的作用。齐拉西酮的药代动力学:齐拉西酮口服后吸收...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物潘侃郎宁
...能与其迷走神经作用,抑制神经元对去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取有关。泮库溴铵的药代动力学:静脉注射后3~4min可出现最大作用,维持时间20~30min。泮库溴铵部分在肝脏代谢,主要经肾脏排出,正常患者t1/2β约100min,老年...
非诺多泮
...转化酶也无活性。非诺多泮可以增加去甲肾上腺上腺上腺素的血浆浓度。非诺多泮的药代动力学:非诺多泮静脉注射起效时间约为5min,约20min达到稳态血药浓度,经肝脏迅速代谢为无活性代谢产物,而后大部分由尿排泄,血浆清...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物枕大、小神经阻滞疗法
...龙:混悬剂,出现作用较慢,维持时间长(约3周),激素的副作用较水溶剂小,但腔内或组织内注射可能有颗粒沉积,不宜长时间、多次频繁应用。常用剂量为25~50mg。②地塞米松:水溶剂,出现作用快,维持时间短,不易沉...
医疗技术名巴夫龙
...能与其迷走神经作用,抑制神经元对去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取有关。泮库溴铵的药代动力学:静脉注射后3~4min可出现最大作用,维持时间20~30min。泮库溴铵部分在肝脏代谢,主要经肾脏排出,正常患者t1/2β约100min,老年...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒血型
...清中含α和β凝集素。利用B型和A型血的血清中α和β凝集素的抗A和抗B作用,通过红细胞与血清天然抗体的凝集反应,可以鉴定ABO血型系统的四种表现型。二是如果红细胞膜上含A、B或H抗原,则除淋巴细胞、脑和脊髓外,几乎在全...
生物学;输血医学;血型溴化双胍雄酯
...能与其迷走神经作用,抑制神经元对去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取有关。泮库溴铵的药代动力学:静脉注射后3~4min可出现最大作用,维持时间20~30min。泮库溴铵部分在肝脏代谢,主要经肾脏排出,正常患者t1/2β约100min,老年...
本可松
...能与其迷走神经作用,抑制神经元对去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取有关。泮库溴铵的药代动力学:静脉注射后3~4min可出现最大作用,维持时间20~30min。泮库溴铵部分在肝脏代谢,主要经肾脏排出,正常患者t1/2β约100min,老年...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒