盐酸曲马多缓释片
...畸形。【药代动力学】本品经胃肠道的吸收迅速完全,分布于血流丰富的组织和器官。本缓释制剂,可以延长体内盐酸曲马多治疗浓度的维持时间,减少血药浓度的波动。本品在肝脏代谢,原形药和代谢物几乎完全从肾脏排出体...
药品说明书普罗碘铵注射液
...脂肪组织与神经组织中,在体内逐渐分解成为游离碘,分布于全身。能促进组织内炎症渗出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。【药代动力学】【适应症】用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络膜炎...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...口服2~4小时达血浆峰值,T1/2为2.4~5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5~6周达稳态血浓度,90%与血浆蛋白结合,可通过血脑屏障,并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢,并由消化道排泄。经...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...道吸收75%~80%,达峰时间2~4小时。在体内各组织中分布广泛,可浓集在红细胞(红细胞内浓度可达血药浓度的2~3倍)、肾、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水浓度极低。脑脊液中药物浓度约为血药浓度20%~80%,表观分布容积...
药品说明书磺胺甲噁唑片
...次口服2g后血中游离药物浓度可达80~100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织,在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度,也可穿透血-脑脊液屏障,在脑脊液中达治疗浓度,脑膜无炎症时,可达同时...
药品说明书;抗感染药注射用更昔洛韦
...疫抑制作用和生殖系统毒性。【药代动力学】本品在体内广泛分布于各种组织中,并可透过胎盘。脑脊液内浓度为同期血药浓度的7%~67%;本品亦可进入眼内组织。分布容积(Vd)为0.74L/kg。蛋白结合率低,为1%~2%,在体内不代...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量的氯霉素约高3~4倍。血消除半衰期(t1/2b)约1.5小时,肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%~90%,部...
药品说明书甲砜霉素片
...高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量的氯霉素约高3~4倍。血半衰期约1.5小时,肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%~90%,部分自胆汁中排...
药品说明书丙氧氨酚复方片
...道吸收很快,有首过效应,达峰时间为1~2小时,很快分布于肝、肺和肾脏,本品主要经肝脏消除,代谢生成去甲基丙氧酚,经肾脏排泄,t1/2为6小时左右。其中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全,在体液中分布均匀...
药品说明书西洛他唑片
...氧化物和环羟化物,动物试验本品体内无蓄积性。主要分布于胃、肝脏、肾脏,而在中枢神经系统的分布比其他组织低。本品主要经肾及粪便排出,部分自胆汁排泄。【适应症】(1)适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血...
药品说明书