阿奇霉素临床应用特性与安全性
... 这种转运机制决定了其独特的药物动力学特性,与β-内酰胺、大环内酯和喹诺酮类药物相比,有更高的分布容积、更长的消除半衰期、更广泛的细胞渗透性。其组织浓度可比胞外浓度高300倍,且消除缓慢,组织半衰期为68~76h...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第1期从健康人外周血中建立异种抗原特异性的T细胞系初探
.../LNH4Cl,10mmol/LKHCO3,110mmol/LEDTA,pH7.3)裂解,再洗涤3次,用含谷胺酰胺2mmol/L、丙酮酸钠10mmol/L、HEPES10mmol/L、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml、5%人AB血清的RPMI-1640培养液调整人和猪PBMC至1×106ml-1,备用。 1.2 T细胞建系 建立异种抗...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学肝移植术后一过性肝内胆汁淤积的临床特点及转归
...予激素冲击。结果9例病人的直接胆红素(DBIL)和谷氨酰转肽酶(GGT)从术后第3天进行性升高,于第7~10天(平均6.5±1.7天)达高峰,之后逐渐下降,于第20天左右恢复正常。DBIL和GGT的峰值分别为9±4.79mg/dl和172±80.3IU/L,在DBIL进...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;论著大剂量激素冲击疗法在肾脏疾病中的应用
...例无效。笔者[3,5]1988年报道用大剂量地塞米松、环磷酰胺冲击治疗肾病综合征34例,获得满意效果,并于1989年报道用超剂量地塞米松冲击治疗12例肾病综合征,完全缓解7例,基本缓解3例,仅2例无效,对I型疗效显著,Ⅱ型疗...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第9期小儿腹泻病的药物治疗
...菌、蜡样芽孢杆菌四种成分,经应用后疗效显著。2.5脑啡肽酶抑制剂的应用消璇卡多曲是一种脑啡肽酶抑制剂,其可选择性、可逆性地抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第4期消旋卡多曲对小儿轮状病毒性腹泻疗效观察
...进一步使肠蠕动亢进,加重腹泻症状。消旋卡多曲是脑啡肽酶强效抑制剂Thiorphan的前药,具有良好的亲脂性,口服吸收后迅速水解转化为Thiorphan,发挥抗脑啡肽酶的作用,维持脑啡肽水平,使细胞的cAMP处于低水平,减少毒素和...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第6期第十一章 肿瘤--第一节 概述
...基嘌呤、羟基脲等。②影响蛋白合成,如长春新碱、门冬酰胺酶等。③直接破坏DNA,如氮芥、噻替哌、环磷酰胺、白消安、丝裂霉素、博菜霉素、丙正胺等。④嵌入DNA中干扰模板作用,如阿霉素、柔红霉素、光辉霉素、丙脒腙等...
医源资料库;医源图书馆;教材类;外科学总论第四节 胆红素代谢与黄疸
...子中赖氨酸残基的ε-氨基与胆红素一个丙酸基的羧基形成酰胺键,在血中停滞时间长,称为δ-胆红素。δ-胆红素在肝细胞损伤及胆汁郁滞等高结合胆红素性黄疸时出现,与重氮试剂呈直接反应,可用离子交换柱层析法检测。目前...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样便腹泻的效果
...多,从而泻出大量水样便[5]。消旋卡多曲是一种肠道脑啡肽酶抑制剂,可选择性、可逆性地抑制脑啡肽酶的活性,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,抑制肠道过度分泌,减少体内水和电解质...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第6期第二节 个别氨基酸代谢
...胱甘肽(glutathiose,rglutamylcysteinglglycine,GSH)是一种含γ-酰胺键的三肽,由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成。GSH的合成通过γ-谷氨酰基循环(γ-glutamylcycle),由Meister提出,又称为Meister循环(图7-17)。γ-谷氨酰基循环有双重作用,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学