中华人民共和国执业医师法
...第二条依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格,经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员,适用本法。本法所称医师,包括执业医师和执业助理医师。 第三条医师应当具备良好的职业道德和医疗执业水平...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知
...级药品不良反应监测中心。 (三)新药和进口药品以注册日期为起点。新药监测期内的药品,每年的1月份提交定期汇总报告;对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年1月份提交定期汇总报告,以...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规血液成分制备人员职业安全的防护对策
【摘要】目的了解血液成分制备人员职业安全的危险因素,提出相应的防护对策,以提高成分血安全性。方法对13名成分血操作人员在工作期间(2004年1~6月未采取防护措施和2005年1~6月采取防护措施)匿名问卷调查。血液污染...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第9期半自动生化分析仪在无偿献血筛选ALT的应用
...公司)、721分光光度计(上海第三分析仪器厂)、LD4-2A型离心机(北京医用离心机厂)、HH·W21·Cu600型电热恒温水温箱(上海医疗器械七厂)、微量加样器(芬兰雷勃)。1.3试剂ALT速率法试剂(上海复星长征医学科学有...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第2期补肾活血化痰法对拟血管性痴呆小鼠脑组织中NO、NOS及Glu的影响
...栅分光光度计(上海第三分析仪器厂);MSE-25型高速冷冻离心机(上海安亭科学仪器厂)。1.4实验方法1.4.1分组与用药小鼠适应性饲养1周后,随机分为4组。即假手术组(A)、模型组(B)、补肾活血化痰组(C)、喜得镇组(D)。...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第15期凝胶层析法分离蛋白质
...制备。(二)样品制备1.血红蛋白(Hb)溶液的制备取抗凝血液约0.5ml于离心管中,离心5分钟(2500rpm),弃去上层血浆,用0.9%NaCI溶液3ml洗血细胞二次,将血细胞用1.5ml蒸馏水稀释,即为Hb稀释液,备用。3.取Hb稀释液与CuSO4溶液各0.5ml...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高血糖伴高血脂大鼠动物血液流变学的变化
...要仪器日立全自动生化分析仪7060型:日本株式会社制造。离心机:CENTRFUGETGL-16C高速离心机、800B低速离心机(上海安亭科学仪器厂生产)。 1.3实验动物wistar大鼠,雄性,体重为(165.8±5.7)g,月龄2~3个月,购自中国医科院实验...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第18期;论著关于2008年度国家自然科学基金项目申请的通知
...签字盖章页上加盖合作单位公章,对于在自然科学基金委注册的合作单位,需要加盖单位注册公章;没有在自然科学基金委注册的合作单位需要加盖该法人单位公章,且必须与所填单位名称一致。(如合作单位填写“广州医学院...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)促进药品创新,《管理法》将迎来“大修”
...审批效率促进创新药的研发《研究报告》显示,我国新药注册的临床试验批准时间比其他多数国家要长得多,近期调查表明,临床试验审批平均需一年至一年半时间。清华大学法学院教授王若涛说,其部分原因是由于我国对临床...
医药经济;生物技术;技术要闻药品包装用材料、容器管理办法(暂行)(局令第21号)
...须符合本办法规定。 第三条 国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。 第...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规