氯贝特
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药奥替溴铵
...泄。健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性,血浆中的放射活性只在6h内可以检测到,2h出现血药平均峰浓度,血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。药物几乎全从粪便排出(7...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物盐酸伊米普利
...后在大部分组织内达最大浓度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分...
盐酸依达普利
...后在大部分组织内达最大浓度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分...
佩尔地喷
...in生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排出。尼卡地平的适应证:用于高血压、脑血管...
佩尔地平
...in生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排出。尼卡地平的适应证:用于高血压、脑血管...
安妥明
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药依米普利
...后在大部分组织内达最大浓度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分...
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
...及其他试剂制成,应用间接酶联免疫法原理检测人血清或血浆样品中的HCV抗体。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1专用原材料:2.1.1HCV抗原:选用重组蛋白...
生物制品;丙型肝炎病毒抗体;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品硝苯苄啶
...in生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排出。尼卡地平的适应证:用于高血压、脑血管...