依他尼酸片
...迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时,67%经肾脏排泄,33%经胆汁和粪便排泄,其中20%为原形排泄。【适...
药品说明书格列吡嗪片
...意事项】1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。2.治疗中注意早期出现的低血糖症状:头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/m...
药品说明书;抗感染药依他尼酸片
...迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时,67%经肾脏排泄,33%经胆汁和粪便排泄,其中20%为原形排泄。【适...
药品说明书;利尿药及脱水类吗氯贝胺胶囊
...,单次口服50~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞...
药品说明书吗氯贝胺片
...,单次口服50mg~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均...
药品说明书吡拉西坦片
...物相互作用】本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。【规格】0.4g...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药氯化筒箭毒碱注射液
...学】静脉注射后2分钟出现肌松作用,4分钟达高峰,作用时间可维持40~60分钟,肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失,主要是由于药物在体内再分布,重复用药应减量,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%~50%的药...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...学】静脉注射后2分钟出现肌松作用,4分钟达高峰,作用时间可维持40~60分钟,肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失,主要是由于药物在体内再分布,重复用药应减量,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%~50%的药...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长,本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(...
药品说明书;抗感染药