MND
概述:肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病ALS
概述:肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化
概述:肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病慢性肾脏病贫血临床路径(2016年版)
...适用对象。:第一诊断为慢性肾脏病贫血(ICD-10:N18↑D63.8*)。(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南–肾脏病学分册》(中华医学会肾脏病学分会编著)、《临床技术操作规范–肾脏病学分册》(中华医学会肾脏病学分会编...
临床路径;2016年版临床路径大肠息肉临床路径(2009年版)
...用对象。:第一诊断为大肠息肉(ICD-10:D12.6/D12.8/K62.1/K63.5)行内镜下大肠息肉摘除术(ICD-9-CM-3:45.42)(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南-消化系统疾病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《实用内科学(第12...
2009年版临床路径;临床路径进行性肌萎缩
...的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类...
多系统萎缩临床路径(2016年版)
...ngwěisuōlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《多系统萎缩临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布...
临床路径;2016年版临床路径假肥大型肌营养不良
...临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。临床表现分为下列类型:(一)假肥大型。1、Duchenne型营养不良症(DMD):几乎仅见于男孩,初期感走路苯拙,易...
疾病;儿科咽部硬结病
...及地方性等特点进行诊断。活检可以确诊。细菌培养:将萎缩期的鼻分泌物、硬结组织或瘢痕组织磨成混悬液可能找到硬结杆菌。血清补体结合试验:硬结杆菌能使病人血清产生抗体,故本试验有很大的诊断价值。治疗措施:病...
疾病腓骨肌萎缩症
...féigǔjīwěisuōzhèng英文:peronealmuscularatrophy概述:腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病