农业转基因生物安全管理条例
...大问题。第六条国家对农业转基因生物安全实行分级管理评价制度。农业转基因生物按照其对人类、动植物、微生物和生态环境的危险程度,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个等级。具体划分标准由国务院农业行政主管部门制定。第七条...
法规文件出境水生动物检验检疫监督管理办法
...三)具有符合检验检疫要求的养殖、包装、防疫、饲料和药物存放等设施、设备和材料;(四)具有符合检验检疫要求的养殖、包装、防疫、饲料和药物存放及使用、废弃物和废水处理、人员管理、引进水生动物等专项管理制度...
法规文件;管理办法四川省中医药条例
...作医疗定点医疗机构范围。符合条件的中医诊疗项目、中药品种和医疗机构中药制剂纳入报销范围,并适当提高中医药报销比例。第十二条县级以上地方人民政府应当将中医药服务纳入公共医疗卫生服务体系,发挥中医药在疾病...
法规文件药物非临床研究质量管理规范
...:yàowùfēilínchuángyánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GLP《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保实...
法规文件医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...料:制造商应当向审查人员提供对设备及其部件进行全面评价所需的基本信息。产品的技术资料作为注册文件中一个单独的文件,应包含以下信息:1、外观构造(1)整个系统的完整描述,包括系统设计以及各部件之间相互连接...
法规文件卫生部健康相关产品审批工作程序
...结论反馈:负责向产品申报单位反馈审批结论,包括卫生许可批件的制作发放。档案管理:负责资料、档案管理和查询。第二十七条申报单位申报产品时,应填写“卫生部健康相关产品申报申请表”。申请表填写应完整、清晰,...
法规文件医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...,取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意,按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施。第二十二条医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行,受试例数不得少于60例。第二十三条完成临...
法规文件WS 436—2013 医院二次供水运行管理
...生规范GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准GB50015建筑给排水设计规范GB/T50331城市居民生活用水量标准CJJ58城镇供水厂运行、维护及安全技术规程GBJ242采暖与卫生工程施工及验收规范3术语和定义:GB/T3797、CB5...
中华人民共和国卫生行业标准;医院;供水药品经营许可证管理办法
...,并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门结合当地具体情况确定。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的...
法规文件济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...ushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布,根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理办法〉等二十一件政府规...
管理条例;法规文件