美国药物伤害事件近期猛增祸起“利益链”?
...研发能力,尤其生物工程新药开发上市数量约占世界同类药物的78%,也有不尽合理的医疗保险制度以及药品生产商与医院/医生之间粗长的“利益链”关系,这一切正是造成美国目前药害问题突出的根源。 WHO公布的名单上其...
药品天地;专业药学;药品不良反应SFDA印发中药、天然药物注射剂基本技术要求
...种一致的,应进行对比研究,以保证与被仿制品种质量的一致性。2.所用辅料应符合注射用要求,必要时应完善其质量标准。原标准中明确辅料种类、规格及用量等的,一般应与原标准相同。3.对仿制药品的注册申请,其质量研...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂县级医院的药品管理
...家GSP认证,具有合法资格的批发企业采购。医院未用过的药物临床需要使用,由临床科书面申请。药事委员会讨论通过之后才能购进。并在临床使用3个月后作出临床疗效评估报告,反馈该药在临床的疗效,决定是否继续在医院...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第8期提高病区药房服务质量的探索
...化新住院大楼,新楼一楼留有与大楼床位数相匹配的静脉药物配置中心场地。病房以及工作人员的工作环境在原来基础上得到了很大的改善,应该说硬件部分在云南省同级医疗机构中处于领先水平,但目前病区药房的工作模式尚...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强医疗器械经营许可工作,经调查研究并结合医疗器械经营的实际情况,国家局制定了《医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定》,现印发给你们...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规BMSVS默沙东:PD-1明星药物Opdivo与Keytruda的全球专利之战
美国百时美施贵宝有限公司(Bristol-Meyer-SquibbsCo.,)及其子公司E.R.Squibb&Sons,L.L.C于2015年7月7日在美国德拉瓦州联邦地方法院对美国默沙东公司(MerckSharp&Dome;在美国及加拿大称为Merck&Co)发起专利侵权诉讼,控告默沙东于2014年9月4日获...
医药经济;生物技术;技术要闻欧美转基因食品法律管制制度比较研究
...理条例》。农业部据此分别制定了《农业转基因生物安全评价管理办法》、《农业转基因生物进口安全管理办法》和《农业转基因生物标识管理办法》。卫生部于2001年制定了《转基因食品卫生管理办法》。从这些行政法规和规...
医药经济;生物技术;技术要闻互联网信息服务管理办法
...网信息服务。第五条从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务,依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的,在申请经营许可或者履行备案手续前,应当依法经有关主管部门...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告如何强化医院经济管理工作质量
...针对医疗市场日益严重的购销不正之风,规范和落实医院药品、设备、耗材的公开招标、集中采购、集中支付的采购办法已成当务之急,必须解决的一项紧迫任务。对此,医院自身要引起高度重视,要按规定和要求规范化地抓好...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第5期;医卫管理我院药剂工作如何适应新形势的设想
...术服务型转变。新的工作模式要求药师必须去临床,成为药物治疗小组的成员,直接接触病人,参与临床药物治疗,并对病人的药物治疗结果负责。我院药剂科的工作模式一贯是药品调配供应型管理,已不能适应现代化医院发展...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第7期;医院管理