氯霉素胶丸
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。应用本品后发生的不可逆...
药品说明书头孢克洛分散片
...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...
药品说明书利凡诺软膏
...分子量:【性状】本品为黄色乳膏。【药理毒理】本品对革兰阳性球菌有明显的抑菌作用。【药代动力学】【适应症】适用于敏感革兰阳性菌及革兰阴性菌引起的浅表皮肤感染,如创伤性创口感染、化脓性皮肤感染等。【用法用...
药品说明书头孢克洛缓释片
...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】健康受试者12人,一次口服本品750mg,血药浓度达峰时间(tmax)为1.02±0.58小时,血药身浓度为(Cmax)为7.28±1.34mg/L,平均滞留时为2.52±0.39小时...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...肾脏毒性较轻微,大剂量(156mg/kg)给药时,仅见肾上皮细胞有较明显的空泡变性,其他无特殊病变,豚鼠(10只)应用本品后,听力与前庭功能均无变化,处死动物后作耳蜗铺片,7只豚鼠耳蜗毛细胞完全正常,另外3只仅有少数...
药品说明书磺胺嘧啶银乳(软)膏
...2.由于本品局部外用可能有部分吸收,因此可能出现粒细胞和血小板减少,再生障碍性贫血,炎症,肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。【规格】500克:5克【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址...
药品说明书头孢呋辛酯片
...属和脆弱拟杆菌对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...属和脆弱拟杆菌对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率...
药品说明书醋酸氯己定痔疮栓
...】本品为双胍类化合物,通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞内容物漏出,而起到杀菌作用。部分葡萄球菌属、变异链球菌、唾液链球菌、大肠埃希菌、丙酸杆菌和白念珠菌对本品敏感;嗜血链球菌呈中度敏感;本品对变形杆菌...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,染色质聚集。药物作用后4小时,滋养体结构瓦解。裂殖体受影响稍迟,亦出现线粒体肿胀及色素凝集。咯萘啶可能通过破坏复合膜的结构与功能及食物泡的代谢活力而起...
药品说明书;抗寄生虫药