crigler-najjar综合症
...血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar综合征
...血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病先天性高胆红素血症
...血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病游离神经末梢
拼音:yóulíshénjīngmòshāo游离神经末梢是由较细的有髓鞘神经纤维和无髓鞘神经纤维的终末端反复分支而成。主要分布在皮肤的表皮,也分布于粘膜上皮、浆膜、肌膜及某些结缔组织等处。当有髓鞘神经纤维进入表皮或其他组...
生物学周围性眩晕
...的鉴别标志。病因:1.脑血管病2.占位性病变3.变性和脱髓鞘疾病4.炎症临床表现:一、前庭周围性眩晕均为真性眩晕,一般均有眼震和前庭功能改变。1.内耳病变(耳源性眩晕):(1)美尼尔病(2)急性迷路炎(3)内耳...
疾病;耳鼻喉科VEP
...视网膜神经节细胞、视神经和中枢视路的病变,如继发于脱髓鞘疾病的视神经炎、多发性硬化、肿瘤压迫、视神经外伤等;采用半视野刺激,可检查同侧偏盲患者;P-VEP能客观评估视力,可用于鉴别诈盲,判断婴幼儿视力水平,...
先天性家族性非溶血性黄疸
...血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出现嗜睡、惊厥、角弓反张、肌...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病