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甲状腺片
...蛋白质包括特殊酶系的合成，调节蛋白质、碳水化合物和脂肪三大物质，以及水、盐和维生素的代谢。由于甲状腺激素诱导细胞膜Na+-K+泵的合成并增强其活力，使能量代谢增强。甲状腺激素（主要是T3）与核内特异性受体相结合...
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尼莫地平缓释片
...度达高峰，消除半衰期（t1/2）为3～5小时，本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高，在肝脏内93～95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排出。【适应症】用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑...
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硫酸新霉素片
...口渴。3．偶可引起肠粘膜萎缩而导致吸收不良综合征及脂肪性腹泻，甚至伪膜性肠炎。【禁忌】对新霉素或其他氨基糖苷类抗生素过敏的患者禁用本品。【注意事项】1．交叉过敏对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、...
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戊酸雌二醇片
...乳房的激素依赖性肿瘤、子宫内膜异位症、严重糖尿病、脂肪代谢的先天性异常、耳硬化症史等患者禁用。【注意事项】（1）开始治疗前，应进行全面彻底的内科及妇科检查(包括乳房检查及宫颈的细胞涂片)。（2）出现以下情...
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盐酸氯胺酮注射液
...大部分进入脑组织，然后再分布于全身组织中，肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2α为2-11分钟，T1/2β为2-3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有２.5%以原形随尿排出...
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盐酸氟桂利嗪胶囊
...为2.4～5.5小时，体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90%与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经粪便排泄。...
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格列吡嗪缓释片
...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约（11.6±5.54）小时达最高血药浓度，Cmax约为（373.5±86.57）ng/ml，半衰期为（9.67±3.50）小...
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格列吡嗪缓释片
...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约（11.6±5.54）小时达最高血药浓度，Cmax约为（373.5±86.57）ng/ml，半衰期为（9.67±3.50）小...
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左炔诺孕酮炔雌醚片
...醇环戊醚）为长效雌激素，口服后经胃肠道吸收，贮存于脂肪组织内，缓慢释放出炔雌醇，通过抑制丘脑下部-垂体-卵巢轴来抑制卵巢排卵，达到长效避孕作用，孕激素与其配伍，对抑制排卵既有协同作用，又可使子宫内膜转化...
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盐酸氯胺酮注射液
...大部分进入脑组织，然后再分布于全身组织中，肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2～11分钟，T1/2b为2～3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有2.5%以原形随尿排出...
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