盐酸贝那普利片
...降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力...
苯基丁酸钠
...碱性磷酸酶水平升高,尚无苯丁酸钠致肝毒性的报道。6.胃肠道:常见食欲缺乏(约4%),还可引起味觉不佳、腹痛、恶心、呕吐、胃炎,罕见苯丁酸钠引起消化性溃疡、直肠出血、便秘、胰腺炎。7.血液:可能引起贫血(包括再...
乙氧香豆素
...喷吸200次左右)。卡波罗孟的药理作用:卡波罗孟对冠状血管有选择性扩张作用,作用开始慢,持续时间长,长期服用能促进侧支循环形成,此外又能抑制血小板聚集,防止血栓形成。卡波罗孟的药代动力学:(尚不明确)卡波...
循环系统药物;β受体阻滞剂;抗心绞痛药物;西药中毒;心血管系统用药瑞舒伐他汀
...醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油,使血管内胆固醇浓度降低,并增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。罗苏伐他汀的药代动力学:单剂量口服罗苏伐他汀20mg,约3~5h达峰浓度(Cmax)6.1ng/ml。罗苏伐他汀吸收速度...
银杏叶浸膏
...,故不能停服抗高血压药。银杏黄酮苷的不良反应:偶有胃肠道不适、头晕、头痛、血压下降及过敏反应。银杏黄酮苷的用法用量:1.每次2片,3次/d,1个月为1个疗程,2~3个疗程最佳。2.静滴:每次1~2支,2~3次/d。
刻甫定
...为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后15min,tmax1...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药SQ-14225
...为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后15min,tmax1...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药水腹
...不全或缩窄性心包炎等。(5)胃肠源性:主要见于各种胃肠道疾病导致的蛋白质从胃肠道丢失的疾病,如肠结核、胃肠克罗恩病、恶性淋巴瘤、小肠淋巴管扩张症、先天性肠淋巴管发育不良、儿童及成人乳糜泻等。(6)静脉阻...
疾病;消化科;消化系统症状学腹水
...不全或缩窄性心包炎等。(5)胃肠源性:主要见于各种胃肠道疾病导致的蛋白质从胃肠道丢失的疾病,如肠结核、胃肠克罗恩病、恶性淋巴瘤、小肠淋巴管扩张症、先天性肠淋巴管发育不良、儿童及成人乳糜泻等。(6)静脉阻...
疾病;消化内科开搏通
...为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后15min,tmax1...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药