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腹壁纤维组织瘤样增生
...性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与...
疾病；普通外科；腹壁疾病；腹壁肿瘤 -
格斯特曼综合征
...退行性变痴呆。与CJD相反，肌阵挛罕见或没有。确诊靠脑组织检查、动物接种。病理见淀粉样斑块外与其他TND一样，在小脑见神经纤维包绕为主，有似老年性痴呆的Alzheimer病，但用抗Prpsc抗体免疫染色可阳性，而以对β－淀粉样...
疾病 -
BFDV
...和异常生长;还可在法氏囊、胸腺、脾脏、肠道、骨髓等组织的巨噬细胞中形成胞浆内包涵体,导致组织病变,引起机体的免疫抑制。因病禽品种和年龄的差异,PBFD的临床症状可分为急性、亚急性和慢性三种类型。急性和亚急性病例...
生物学；病毒 -
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩
...病；弥漫性特发性皮肤萎缩分类：皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号：L90.3流行病学：Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩多发于青少年，男多于女。目前没有其他相关内容描述。病因：病因尚不明了。虽家内发现同症患者，但尚无...
疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病 -
口腔扁平苔藓临床路径（2019年版）
...理工作，规范临床诊疗行为，保障医疗质量与安全，我委组织对19个学科有关病种的临床路径进行了修订，形成了224个病种临床路径（2019年版）。现印发给你们（可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载），供各级卫生健康行...
临床路径；2019年版临床路径；口腔医学临床路径 -
先天性肝纤维化
...肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。本病从新生儿到成人均可发病。疾病描述先天性肝纤维化为一种罕见...
疾病；肝胆外科 -
手少阴心经
...手少阴心经自心中开始，出来属于心系（心脏周围脉管等组织），内行主干向下贯穿膈肌，联络小肠；它的分支，从心系向上，挟着食道两旁，上连目系系（即眼球内连于脑的脉络）；它的外行主干，从心系上行于肺，斜出腋下...
中医学；十二经脉；针灸学；五脉；中医基础理论；经络学；经络学；腧穴学；手三阴经 -
朊毒体病
...。但无任何炎症反应。6.实验动物可以传递。CJD冷藏的脑组织制成匀浆，接种于实验鼠脑内，1～2年后动物可以发病。但具有PrP基因突变者难以传递成功。GSS约50%可以传递，FFI已被传递成功。目前，相当一部分人认为CJD可能是人...
疾病；神经内科 -
格斯特曼-施特劳斯纳综合征
...退行性变痴呆。与CJD相反，肌阵挛罕见或没有。确诊靠脑组织检查、动物接种。病理见淀粉样斑块外与其他TND一样，在小脑见神经纤维包绕为主，有似老年性痴呆的Alzheimer病，但用抗Prpsc抗体免疫染色可阳性，而以对β－淀粉样...
疾病；感染内科；朊毒体感染 -
箍指病
...性趾脱离症；自发性趾脱落分类：皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号：L94.6病因：阿洪病病因未明。可能与遗传素质先天异常，慢性损伤及热带地区长期赤足行走有关。或先天性皮肤过度角化、皲裂继发性炎症和纤维化所致。发...
疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病