甲硫酸新斯的明注射液
...本品不宜与去极化型肌松药合用。(2)某些能干扰肌肉传递的药物如奎尼丁,能使本品作用减弱,不宜合用.【药物过量】过量时可导致胆碱能危象,甚至心脏停搏。【规格】(1)1ml:0.5mg(2)1ml:1mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物...
药品说明书枸橼酸哌嗪糖浆
...或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性,影响神经冲动的传递;亦可抑制琥珀酸盐的产生,减少能量的供应,阻断神经肌肉接头处,使冲动不能下达。从而使蛔虫从寄生的部位脱开,随肠蠕动而排出体外。蛔虫在麻痹前不表现兴...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【...
药品说明书甘草酸二铵胶囊
...利用度不受胃肠道食物影响,本品具有肠肝循环,其体内过程复杂,给药后8~12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强,且其结合率受血浆蛋白的浓度影响,故血药浓度变化与肠肝循环和蛋白结合有密切关系。...
药品说明书输血用枸橼酸钠注射液
...体。【药理毒理】本品为输血、储血的抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质,可促进凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纤维蛋白的形成,以及激活血小板释放凝血因子反应等。本品的枸椽酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。【药代动力学】【适应症】本品主要用于癫痫...
药品说明书己酸羟孕酮注射液
...卵发育的同步作用,从而影响卵子的受精和受精卵的着床过程。【药代动力学】肌注后在局部沉积储存,缓慢释放,发挥长效作用,维持时间1~2周以上。大鼠肌注后体内半衰期为10天左右。【适应症】本品单用时可用于治疗习...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用枸橼酸钠
...理】枸橼酸钠一般用作供输血用的血液抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质,可促进凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纤维蛋白的形成,以及激活血小板的释放反应等。本品的枸橼酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合...
药品说明书