假基因
...sedpseudogene)。假基因不含内含子序列,末端有很短一段A·T碱基对,两端又各有一个短的正向重复序列,在染色体上的位置与其原先所在位置无关等,这些结构特征都说明了假基因的反转录转座起源假说。当然,目前对此也还存在...
单纯疱疹病毒
...基因结构:基因组结构:HSV-2基因组为双链线性DNA分子,碱基组成含69%G+C,分子量为96×106D。根据基因组两个通过共价键相连的分别被称为L(长)和S(短)的组分的方位不同,HSV-2DNA可有四种异构体。L组分包括82%的病毒DNA,并且...
生物学;化验及医学检查;血清学检查;病毒的血清学检查HLA
...人第6号染色体的短臂上。该区DNA片段长度约3.5~4.0×千个碱基对,占人体整个基因组的1/3000。图5-2显示HLA复合体结构。HLA复合体共有数十个座,传统上按其产物的结构、表达方式、组织分布与功能可将这些基因座分为三类。图5-2...
枫糖尿病
...子缺失突变外,还可有其他突变:1.在内含子8有A→G单个碱基取代而创造了5′端有1个新的剪接位点,使通过激活同一内含子上游的隐性3@@@@位点而在外显子8和9之间插入126个核苷酸。预测编码具有包括在氨基末端4个新的氨基酸在...
疾病GSS
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染人白细胞抗原系统
...人第6号染色体的短臂上。该区DNA片段长度约3.5~4.0×千个碱基对,占人体整个基因组的1/3000。图5-2显示HLA复合体结构。HLA复合体共有数十个座,传统上按其产物的结构、表达方式、组织分布与功能可将这些基因座分为三类。图5-2...
格斯特曼综合症
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染传染性痴呆病
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染格-斯二氏综合征
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病;感染内科;朊毒体感染格斯特曼综合征
...点均变异,在198上丝氨酸(Ser)替代了苯丙氨酸(Phe)及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势,117及198变异表现痴呆更多,198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病