血站管理办法
...许可证》的,不得开展采供血活动。《血站执业许可证》有效期为三年。第十四条血站申请办理执业登记必须填写《血站执业登记申请书》。省级人民政府卫生行政部门在受理血站执业登记申请后,应当组织有关专家或者委托技...
法规文件食品容器内壁涂料卫生管理办法
...”的标志,并注明品名、型号、日期、批号、生产单位、有效期等。第九条所用涂料在运输、贮存和使用时,不得接触有毒有害物质。第十条食品卫生监督机构对生产经营和使用单位应加强经常性卫生监督,根据需要无偿抽取样...
法规文件国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程
...会相关会议记录、整理和会议纪要起草工作;(三)组织落实委员会有关决议;(四)编发保健食品安全专家委员会工作简报,向国家局报告相关研究成果,反映委员意见和建议;(五)负责委员会有关信息化建设工作;(六)...
职业卫生技术服务机构管理办法
...d.主要技术人员名单;e.实验室有关资料;f.相关仪器设备清单;g.曾经完成的相关工作总结报告等;7、本申请表一式二份。职业卫生技术服务机构资质申请表(首页样式)单位名称单位性质地址成立日期注册经费法定代表人职务...
法规文件卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...的组织领导和监督管理,各级卫生监督机构应当认真组织落实,按照本规定要求做好卫生监督信息报告工作。第三条卫生监督信息报告应当遵循依法报告、统一标准规范、准确及时、分级负责、属地管理的原则。第二章职责:第...
法规文件药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...本重复分析的相关规定;(十二)需要保留的实验资料的清单,保存地点;(十三)处理、报告实验数据和结果的方法。第二十七条对实验方案的制订与管理有以下基本要求:(一)应由实验室负责人、项目负责人、申办者签字...
生物制品生产用马匹检疫及管理规程
...肿瘤检查。2.3检疫结果为可疑或阳性的马匹,应立即采取有效措施处理,不得用于生产。管理3.1免疫马匹应得到富含蛋白质、维生素的饲料,每马日料量含可消化蛋白不得低于720g(约需精料4kg)。马匹应适当的活动。马厩、运...
生物制品疼痛综合管理试点工作方案
...及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局:为贯彻落实《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》(国办发〔2021〕18号)精神,加强医院疼痛管理,国家卫生健康委、国家中医药局决定在全国开展疼痛综合管理...
词条;法规文件;医疗机构管理;疼痛;工作方案济南市医疗器械使用管理若干规定
...收记录内容应当包括:产品名称、注册证号、规格型号、有效期、生产商、供应商、购货数量、购进日期、合格证明、生产日期、生产批号、灭菌批号、验收结论等。购进验收记录应当在验收人员签字或者盖章后,保存至超过医...
法规文件综合医院康复医学科建设与管理指南
...、设备设施以及相应的工作制度,以保障康复医疗工作的有效开展。第六条综合医院应当根据医院级别和功能提供康复医疗服务,以疾病、损伤的急性期临床康复为重点,与其他临床科室建立密切协作的团队工作模式,选派康复...
法规文件