共同性斜视临床路径(2009年版)
...患者术前禁食水□局麻+镇静(必要时)主要护理工作□病区环境及医护人员介绍□入院护理评估□医院相关制度介绍□执行医嘱□饮食宣教、生命体征监测□介绍相关治疗、检查、用药等护理中应注意的问题□完成护理记录单...
临床路径;2009年版临床路径关于印发推进药品价格改革意见的通知
...nfātuījìnyàopǐnjiàgégǎigéyìjiàndetōngzhī《关于印发推进药品价格改革意见的通知》由国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局于2015年5月4日(发改价格[201...
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]483号发布。药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则:第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管...
白内障囊外摘除联合人工晶状体植入术临床路径(2019年版)
...内皮检查、眼A+B超、人工晶状体度数计算主要护理工作□病区环境介绍,指导患者尽快适应病区环境□入院护理评估、介绍责任护士、护士长、主管医师□医院相关制度介绍□执行长短期医嘱、生命体征监测□饮食宣教,指导患...
临床路径;2019年版临床路径;眼科临床路径中西部地区儿童口腔疾病综合干预项目工作规范(2011版)
...数据信息,并按要求及时上报;及时总结工作经验、发现问题、提出建议,提供项目简报交流信息。(五)协助开展项目督导、复查和质量控制。(六)参与项目经验交流等活动。第二章计划和实施:一、制订计划:根据财政部...
法规文件;工作规范精神活性物质使用障碍的心理社会干预
...疗是一个较长期的过程,除了要关注患者的成瘾物质使用问题,还要关注整个个体各方面的生活改变。这些目标都需要通过心理社会干预来实现,治疗早期主要是帮助患者认识自己问题,增加治疗动机,建立良好的治疗关系,降...
精神活性物质使用所致障碍;精神障碍婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...生产企业聘请食品安全社会专业机构,定期对本单位食品安全管理体系进行评价。第五条监督检查工作应当遵循科学公正、公开透明、程序合法、便民高效的原则。第二章企业质量安全责任:第六条婴幼儿配方乳粉生产企业应当...
法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为了加强对《医疗器械生产质量管理规...
法规文件抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
...抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则一、概述:(一)抗菌药物的定义:抗菌药物(antibacterialagents)是指...
法规文件水源性高碘病区
...neiodine-excessendemialareas[GB/T19380—2016水源性高碘地区和高碘病区的划定]定义:水源性高碘病区(water-borneiodine-excessendemialareas)是指在特定的自然环境中,人们长期通过饮水摄入过量碘,引起高碘甲状腺肿等疾病流行的地区。水源...