归脾丸
...,加硅藻土5~8g,研匀,烘干;或取水蜜丸6g,研碎,加正己烷20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。 另取当归对照药材1g,加正己烷20ml,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部富马酸酮替芬口服溶液
...。鉴别 (1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,冷却,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。 (2)取含量测定项下...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部维生素E粉
...约相当于维生素E200mg),精密称定,置锥形瓶中,加正己烷25ml,置约70℃水浴中回流2小时,放冷,滤过,滤液用正己烷洗涤3次,滤液与洗液置50ml棕色量瓶中,加正己烷稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,置棕色具塞锥形...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部桉油精含量测定法
...。 校正因子测定 取环己酮适量,精密称定,加正己烷溶解并稀释成每1ml含50mg的溶液,作为内标溶液。另取桉油精对照品约100mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,用正己烷稀释至刻度,摇匀,取1μl注入气相...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录丙体-六六六
药物名称丙体-六六六药物别名丙体六六六、丙体六氯环己烷、丙体-六六六、疥得治、疥灵、疥宁、林旦、六氯苯、六氯化苯、γ-六氯环己烷、六氯环己烷、γ-六六六、六六?英文名称GammaHexachlorocyclohexane,BenzeneHexachl说 明霜...
药品天地;专业药学;西药大全;专科用药;皮肤科用药正相HPLC色谱柱的清洗、再生和维护方法
....先用10柱体积不含其它添加剂的流动相中的弱溶剂,如正己烷、氯仿等反冲色谱柱。 3.再用20柱体积的诸如二氯甲烷或异丙醇等流动相中的强溶剂反冲色谱柱。 4.100%异丙醇的极性和正相洗脱能力足够把正相柱上的所有残...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养四君子丸
...细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。 (2)取本品2g,加正己烷10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加正己烷1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取白术对照药材0.2g,加正己烷2ml,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部农产品质量和农药残留的检测技术
...17种氨基酸的含量,仪肌氨酸为内标物,邻苯二甲醛-9-芴甲基氯甲酸酯为柱前衍生剂,用ODS色谱柱在40℃下,采用二元梯度洗脱,DAD检测器在338nm波长处检测。当氨基酸浓度在5~800μmol/L范围内,其峰面积与内标物峰面积的比值和...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文白山片的薄层色谱鉴别方法研究
...点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制成的硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮-浓氨水(20:20:1)的上层液为展开剂,展开,取出,晾干,以10%的硫酸乙醇溶液显色,加热至斑点显色清晰。 1.2.2山豆根样品处理及薄层色谱鉴别取本品4...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期液相色谱手性制备分离过程中的几个关键问题探讨
...三氟乙酸)、有机碱(二乙胺、三乙胺)、离子对试剂(甲基磺酸、乙基磺酸)等来助溶,但前提是以不影响化合物的稳定性和对映体色谱分离选择性为准。样品溶剂对色谱分离的影响,可在分析型chiralHPLC上考察,然后转移到...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例