温肾调经颗粒质量标准研究
...,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1~2ml使溶解,作为供试品溶液。另取麦角甾苷对照品,加乙醇制成每1ml含2.5mg的溶液。另取不含肉苁蓉的样品同法制成阴性对照液。照薄层色谱法(《中国药典》[1]2010年版一部附录ⅥB)试验,吸取上...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第11期丹芩颗粒薄层鉴别研究
...过,滤液挥干石油醚,加三氯甲烷2ml使溶解,作为供试品溶液。另取仙鹤草对照药材5g,同法制得对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品液10μl,对照药材液5μl,分别点于同一块硅胶G薄层板上,以环己烷一醋酸乙酯一冰...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例健肝糖浆Ⅰ号质量标准的制定
...鉴别[1]2.1大黄和虎杖的薄层色谱鉴别2.1.1样品和对照品溶液的制备取样品5ml,加水10ml稀释,再加盐酸1ml,直火加热30min,放冷,用乙醚提取3次,每次20ml,合并乙醚提取液,再用5%碳酸氢钠溶液萃取,直至萃取完全,弃去碳酸...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第6期;论著糖肾口服液的薄层色谱鉴别
...醇振摇提取3次,每次30ml,合并正丁醇液,用1%氢氧化钠溶液洗涤3次,每次30ml,弃去1%氢氧化钠溶液,正丁醇用水洗涤2次,每次25ml,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使之溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第10期格列喹酮片
...加苯肼5滴,加热10分钟,放冷,加氨试液0.5ml、10%硫酸镍溶液0.5ml与氯仿1ml,剧烈振摇,下层应显橙红色。(2)取本品含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在311nm的波长处有最大吸收,在280...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸地尔硫??片
...品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫??60mg),加盐酸溶液(9→100)10ml,振摇使盐酸地尔硫??溶解,滤过;滤液照盐酸地尔硫??项下的鉴别(1)项(中国药典1990年版二部462页)试验,显相同的反应。(2)取上项滤液1ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸氟桂嗪胶囊
...加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,滤液作为供试品溶液;另取盐酸氟桂嗪对照品,加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部际录30页)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用亚锡双半胱乙酯
...别:(1)取本品1瓶,加水1ml溶解后,滴加1mol/L氢氧化钠溶液2滴,再滴加亚硝基铁氰化钠试液数滴,溶液即显紫红色。(2)取本品1瓶,加0.9%氯化钠注射液0.5ml溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。 检查:溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分乐铂对照品
...本品约20~30mg,用KarlFischer法测定,含水分为11.0~13.0%。溶液的澄清度精密称取本品500mg,置5ml量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清并无可见的不溶颗粒,如显混浊,不得过3.0FTU(相当于中国药典1号浊度标准...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸左氧氟沙星注射液
...ection 主要活性成分:本品为盐酸左氧氟沙星的灭菌水溶液, 性状:本品为淡黄绿色的澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在293nm波长处有最大吸收。(2)取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分