兽医实验室生物安全管理规范
...安全设备、个体防护装置和措施(一级防护),实验室的特殊设计和建设要求(二级防护),严格的管理制度和标准化的操作程序与规程。4.1.2兽医实验室除了防范病原体对实验室工作人员的感染外,还必须采取相应措施防止病...
法规文件初治菌阳肺结核临床路径(2016年版)
...存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。(3)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。...
临床路径;2016年版临床路径WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准
...19489和WS/T442要求,防火和安全通道设置应考虑生物安全的特殊要求。5.2.3信息系统安全管理包括计算机硬件安全、信息系统数据安全、数据使用安全等内容,采取二级等级保护措施。5.2.4评估所使用化学品的种类及危害,分别配...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查医疗机构消防安全管理九项规定
...机构是广大人民群众看病就医的重要公共场所,服务对象特殊,人员密集且流动量大,大型仪器设备、危险化学品和可燃物多,消防安全管理工作要求高、难度大、责任重。为深入贯彻落实党中央、国务院关于消防工作的一系列...
部门规章中药品种保护条例
...一的中药品种,可以申请一级保护:(一)对特定疾病有特殊疗效的;(二)相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品;(三)用于预防和治疗特殊疾病的。第七条符合下列条件之一的中药品种,可以申请二级保护:(一...
法规文件耐多药肺结核临床路径(2016年版)
...存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。(4)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。...
临床路径;2016年版临床路径甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(试行)
...注:上述各项目不包含毒、麻、限、剧药品,精神药品,特殊药品,贵、细药材和高风险类药品等品种。
法规文件植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则
...产品的特性判断指导原则中的具体内容是否适用。用于在特殊临床情况下使用的植入式心脏起搏器,可以不完全适用本指导原则的要求。但是制造商需要在技术文件中说明产品的特征及不适用的理由,并提供相应的证明资料证明...
法规文件湖北省药品管理条例
...构和生产企业研究开发安全有效、价廉方便的药品。支持特殊用药、急救用药的生产。鼓励和引导药品生产企业提高自主创新能力和医药产业优化升级。第九条药品研究应当符合国家《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临...
法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...械均应纳入集中配送范围。预防性生物制品、血液制品、特殊管理药品的供应按法律、法规、规章的规定执行。第五条市卫生行政部门会同市药品监督管理部门制定《成都市乡村医疗机构集中配送药品目录》(以下简称“《目录...
法规文件;管理办法