室安卡因
...与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律失常,折返型室上性心动过速...
PET-CT脑显像检查
...技术之一,它能在活体情况下,观察大脑功能活动与血流代谢变化的关系,被称为“生理性断层”。适应证:PET脑显像适应证基本同SPECT,具体如下:1.短暂性脑缺血发作(TLA)与急性脑梗塞的早期定位诊断、疗效评价和预后判...
化验及医学检查茶多酚
...有抑制作用。4.抗氧化人在正常的生命活动中,体内会因代谢而不断地产生有害自由基(freeradical),自由基的性质活泼,具有极强的氧化能力,可以诱发体内不饱和脂肪酸的氧化,产生过氧化脂质(lipidperoxidnLPO)。LPO在体内不...
血液系统药物;抗凝血药;药物奎尼丁
...3h达血药浓度高峰,作用可持续6h。主要在肝脏经羟基化代谢,部分代谢物具一定活性。约20%药物以原形经肾小球滤过。奎尼丁的适应证:1.用于室上性心动过速及室性心动过速、房性期前收缩或室性期前收缩。2.对心房颤动及心...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物苯丙酮
...药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证:室性期前收室性期前收缩、室性心动过速;室上性期前收缩及...
苯酚酮
...药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证:室性期前收室性期前收缩、室性心动过速;室上性期前收缩及...
赛进
...抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...
多虑平
...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8~24h。在肝内经首过代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢,主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并可进入...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;抗精神失常药;西药中毒西司他丁
...在于肾小管的刷缘,当亚胺培南进入肾小管时,即被该酶代谢而失去抗微生物的活性。西司他丁不仅可以抑制该酶的代谢作用,还具有阻止可能的肾毒性产物的生成。西司他丁的药代动力学:由于西司他丁能保护亚胺培南不在肾...
抗生素类;药物;其他β内酰胺类抗生素苯丙酰心安
...药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证:室性期前收室性期前收缩、室性心动过速;室上性期前收缩及...