第二节 体液代谢的失调
...的改变,而发生缺水或水过多。浓度失调是指细胞外液内水分的增加或减少,以致渗透微粒的浓度发生改变,也即是渗透压发生改变,如低钠血症或高钠血症。细胞外液内其他离子的浓度改变虽能产生各自的病理生理影响,但因...
医源资料库;医源图书馆;教材类;外科学总论琥乙红霉素胶囊
...值计算每粒溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。水分取本品适量,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过5.0%。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分乙型肝炎免疫球蛋白制造及检定规程
...质量检定,不同机柜冻干的制品应分别抽样作无菌试验及水分测定。 2.2物理检查 2.2.1外观 冻干制剂应为白色或灰白色疏松体,无融化迹象。液体制剂和冻干制剂溶解后溶液应为接近无色、可带乳光或淡黄色澄明液体...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程头孢克洛胶囊
...值计算每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。水分取本品的内容物适量,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过8.0%。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分克拉霉素胶囊
...的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点相同。 检查:水分取本品内容物适量,加吡啶使溶解,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过6.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分罗红霉素
...定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为8.0~10.0。水分取本品;照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过3.0%。有关物质照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。系统适用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分卡巴匹林镁
...在528nm波长处立即测定,计算水杨酸的含量,不得过1.0%。水分取本品,照水分测定法(中国药典95年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分应为6.0~7.5%。镁取本品0.3g精密称定,加水50ml使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(PH10)10ml,铬黑...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸西布曲明
...峰面积之和,不得大于对照溶液主成分峰面积(1.0%)。水分取本品,照水分测定法(中国药典2000年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分应为5.0~6.5%。炽灼残渣不得过0.1%(中国药典2000年版二部附录ⅧN)。重金属取炽灼残...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分卡比多巴
...液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。水分取;照水分测定法(中国药典1985年版二部附录40页第一法)测定,含水分应为6.9-7.9%。炽灼残渣取1g,依法检查(中国药典1985年版二部附录48页),遗留残渣不得过0.1%...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分羟氨苄青霉素钠
...准液(中国药典1990年版二部附录58页)比较,不得更浓。水分取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过3.0%。异常毒性取本品,加注射用水制成每1ml中含60mg的溶液,依法检查(中国药典1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分