失代偿肝硬化临床路径(2016年版)
...。5.预防自发性腹膜炎。6.预防消化道大出血。7.预防肝肾综合征及肝性脑病(四)标准住院日。:病情复杂多变,变异度较大,为14~21天。(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合肝硬化失代偿疾病编码(ICD-10:K74)。2.当...
临床路径;2016年版临床路径间歇依赖性多形性室性心动过速
...tpolymorphousventriculartachycardia,PPVT)、间歇依赖性长Q-T间期综合征(LQTS)并发尖端扭转性室性心动过速(pausedependentlongQ-TsyndromeTDP),后天获得性长Q-T间期综合征、继发性LQTS等。常发生于较年长的患者,因服用某些药物、电解质...
疾病;心血管内科;心律失常;室性心律失常复制
...合成的。引发酶有时与其他酶连在一起,有时与几种其他蛋白质组成引发体在DNA复制中起作用。引发酶随复制叉的移动,断断续续地生成与后随链模板互补的RNA引物,在引物的3′端合成冈崎片段,再连接起来。冈崎片段的合成...
肠出血性大肠埃希杆菌感染
...自然痊愈。少数病人于病程1~2周,继发急性溶血性尿毒综合征(hemolytic-uremicsyndromeHUS),表现为苍白无力,血尿、少尿、无尿,皮下黏膜出血,黄疸,昏迷、惊厥等。多见于老人、儿童、免疫功能低下者,病死率10%~50%。肠出...
疾病;感染内科;细菌性感染;致病性大肠埃希杆菌感染肠侵袭性大肠埃希杆菌感染
...血症多见于发病后1~2天,抗生素治疗有效。溶血尿毒症综合征:溶血尿毒症综合征主要见于痢疾志贺菌感志贺菌感染。有些病例开始时有类白血病反应,继而出现溶血性贫血及DIC。部分病例出现急性肾衰竭,肾脏大小动脉均有...
疾病;感染内科;细菌性感染;致病性大肠埃希杆菌感染神经纤维瘤病
...嵴细胞发育异常导致多系统损害。本病可归类于神经皮肤综合征,根据临床表现和基因定位,分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞...
疾病;神经内科间歇依赖型尖端扭转型室性心动过速
...tpolymorphousventriculartachycardia,PPVT)、间歇依赖性长Q-T间期综合征(LQTS)并发尖端扭转性室性心动过速(pausedependentlongQ-TsyndromeTDP),后天获得性长Q-T间期综合征、继发性LQTS等。常发生于较年长的患者,因服用某些药物、电解质...
心血管内科;心律失常;室性心律失常;疾病肉芽组织
...细胞能吞噬细菌及组织碎片,这些细胞破坏后释放出各种蛋白水解酶,能分解坏死组织及纤维蛋白,肉芽组织中毛细血管内皮细胞亦有吞噬能力,并有强的纤维蛋白溶解作用。肉芽组织中一些纤维母细胞的胞浆中含有肌细丝,有...
生理学;病理学瘢痕组织
...细胞能吞噬细菌及组织碎片,这些细胞破坏后释放出各种蛋白水解酶,能分解坏死组织及纤维蛋白,肉芽组织中毛细血管内皮细胞亦有吞噬能力,并有强的纤维蛋白溶解作用。肉芽组织中一些纤维母细胞的胞浆中含有肌细丝,有...
生理学;病理学粘多糖病
...Wilson病)及半乳糖血症等。1、粘多糖贮积症I型又称Hurler综合征。溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏。2、粘多糖贮积症II型又称Hunter综合征。艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏。疾病描述:粘多糖病(MPS)是由于溶酶体中某些酶的缺乏使不同的...
疾病;儿科