仝小林方药量效研究方药用量安全评价体系亟待建立
...药性平和且无毒的药物尚有诸多不良事件发生,其他偏性明显的药味就更难以避免了。 超量使用有(小)毒药。细辛有小毒,自古就有“用量不过钱之说,特别是单用时,不良事件发生率高。有报告说,一患者不慎误服...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床子宫颈癌腔内放射治疗直肠剂量受量分析
...对直肠剂量的供献大于宫腔管,单做球放疗时,直肠受量明显偏高。(2)以年龄组统计,直肠受量与年龄之间没有明显的关系。年龄组(60岁以上)直肠受量偏高,因统计仅4例,还不足以说明问题。随宫腔深度的降低,直肠受量偏...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第12期恶性滋养细胞肿瘤化疗引起的肠道副反应及并发症的防治
...症。化疗方案中含5-FU组,肠道副反应及并发症的发生率明显高于不含5-FU组。单剂量5-FU化疗组发生率为40%,含5-FU联合化疗组5-FU+KSM组最高发生率为8.9%,不含5-FU组为0.67%(χ2=14.95)(P0.01)。5-FU日总量越高,其肠道副反应及并发...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第13期;临床医学扶复康口服液的毒性研究
【摘要】目的探讨抗癌复方药扶复康口服液的毒性实验研究。方法实验用昆明杂种小白鼠30只,随机分为5组,每组6只,均经膜腔注射不同剂量的扶复康口服液,每毫升含生药50mg,经小白鼠急性毒性实验观察。结果当每只小鼠注...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第7期莪术油注射液不良反应146例的文献资料分析和预防
...管内的莪术油注射液与这些药物配伍后补液内不溶性颗粒明显增多,导致药品不良反应发生,并且莪术油注射液与头孢类抗生素配伍应用,还使莪术醇含量下降[4,5]。莪术油注射液不良反应以变态反应为主,可以累计全身各...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;药物与临床大剂量纳洛酮治疗急性脑梗塞的临床观察
...明,大剂量纳洛酮治疗急性脑梗塞,起效快、疗效高,且未见明显毒副作用,因此,采用纳洛酮治疗急性脑梗塞,应早期、足量、持续用药,方能取得满意效果。 【参考文献】 1BaskinDS,HosobuchA.Naloxanereversalofischemicneurologi...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第10期CT增强检查的护理
在CT检查中,如发现下列情况:(1)未见异常,但不能排除临床怀疑;(2)有可疑现象,但显示不够清楚;(3)有异常征象,但不能确定其性质,为明确诊断,患者需要加做增强扫描检查(即静脉注射造影剂扫描)。增强检查...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第21期头孢菌素过敏反应及其预测
...使用头孢氨苄4天诱发急性肾功能衰竭,经电镜证实为肾毒性急性肾小管坏死,停药后1个月恢复[13]。 2头孢菌素类与其他β-内酰胺类药物交叉过敏反应 早期开发的头孢菌素类药物中仍有微量的青霉素,故早期研究头孢...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第5期酶活性测定条件的选择和限定
...剂和变构抑制剂或者正负效应物,而不同浓度的变构剂会明显改变曲线形状。变构酶在物质代谢中有重要的调节作用。在测定变构酶活性浓度时,必须选择好变构剂种类和浓度。一般来说应选择在饱和浓度的变构剂的条件下测变...
药品天地;专业药学;实验技术;生化实验;酶学实验成人卡介苗(BCG)接种的临床反应性研究
...中,除BCG接种的正常反应和少数发生腋下淋巴结肿大外,未见有其它的局部反应,也未见有诸如发热等这类全身反应。 3讨论 PPD皮试是临床上排除和辅助诊断结核病等方面常用的一种方法,对无禁忌证的人都可以进行接...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第12期