乙酰吉他霉素干混悬剂
...3.本品为抑菌性药物,要按一定时间间隔给药,以保持体内药物浓度,有利于药效的发挥。4.本品与红霉素有交叉耐药。5.用药期间定期随访肝功能。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小...
药品说明书磺胺甲噁唑片
...构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的...
药品说明书;抗感染药盐酸阿米替林注射液
...。【药代动力学】肌内注射后吸收快而完全,广泛分布于体内,达峰时间(tmax)不到6小时。主要与血浆和组织蛋白结合,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小时,血药浓度个体差异大,但与疗效无关,经体...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...较完全(达80%),有较强的首过效应,生物利用度为40%。在体内代谢完全,仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg,30-60min后可在血浆中测出,2-3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期3.5...
药品说明书;心血管系统用药盐酸地尔硫䓬片
...较完全(达80%),有较强的首过效应,生物利用度为40%。在体内代谢完全,仅2%~4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%~80%。单次口服本品30~120mg,30~60分钟后可在血浆中测出,2~3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清...
药品说明书辅酶Q10片
...磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q10其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物是10个异戊烯单位,故称辅酶Q10。辅酶Q10在体内呼吸链中质子移位及...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...酰胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平,说明本品进入体内后,很快就开始作用。经肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静注的血浆t1/2为8~30小时。肌注后的达峰时间为12~24小时,但停用本品后的23~33日,血浆中还可以测出门...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积,孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。【儿童用药】小儿常用量:尚未确定。可参考以下资料:按体重3~6mg/kg,静注5分钟,静滴维持量为每分钟按体...
药品说明书盐酸曲马多缓释片
...,分布于血流丰富的组织和器官。本缓释制剂,可以延长体内盐酸曲马多治疗浓度的维持时间,减少血药浓度的波动。本品在肝脏代谢,原形药和代谢物几乎完全从肾脏排出体外。【适应症】中度至重度疼痛。【用法用量】吞服...
药品说明书