吴祖泽院士:干细胞临床研究应当被重视
...遵循相关的法规制度,贯彻知情同意原则,切实将患者和受试者的权益放在第一位《药品临床试验管理规范》。干细胞临床研究基地的要求吴院士指出,申请干细胞临床研究基地必须是三级甲等医院,并已获得国家食品药品监督...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究强化法律意识防范护理纠纷
...必须用法律规范护士行为,依法执业,以保障病人的合法权益,避免发生护理纠纷。1新形势下护理行为涉及的法律问题1.1玩忽职守的法律对每位就诊病人实行全程密切监护,认真完成救治方案,使之早日恢复健康是护士义不容...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第5期德国发现新型抗焦虑物质可制成无副作用新药
...首先给志愿者注射“CCK-4”神经肽,2至5分钟便引起受试者的焦虑和恐慌反应。但如果受试者事先摄入“XBD173”配体,就不会出现上述反应。作者:
药品天地;专业药学;药学研究中医多途径联合给药治疗慢性肾衰竭临床疗效评价*
...良反应难以耐受,或出现严重不良事件,或无任何理由,受试者自行退出。 1.6一般资料所有病例均来自本科住院及门诊患者。本研究共纳入60例患者,治疗组和对照组各30例,试验开始第2周、第4周,治疗组2例因对灌肠不耐...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第10期民营医院如何防范护患纠纷
...产生护理差错,甚至导致医疗事故发生。 1.5新技术、新药物、医疗费用问题 1.5.1新技术、新药物由于高新技术不断引进,加之新特药的应用,给病人及其家属带来欢乐和希望。但新药的使用,也会产生副作用。医学的进...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第8期种子法修改的思路、原则和主要内容
...了一批农作物品种改良中心、繁育基地、质检中心和区域试验站。国家对种子企业实行税收优惠政策,免征增值税,实施良种补贴政策,设立种业专项资金或基金等,支持政策初具雏形。社会资本进入种业明显加快。种业国际化...
医药经济;生物技术;技术要闻新药保护和技术转让的规定(局令第4号)
《新药保护和技术转让的规定》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年四月二十二日 新药保护和技术转让的规定 第一章总则 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规风湿性关节炎新药XToll将进入II期临床实验
...展其在研药XToll治疗风湿性关节炎的II期临床实验,目前受试者招募工作已经完成。 除了位于澳大利亚和新西兰的实验点,CBio也在欧洲中部和东部设立了新的临床试验点,此举也是为了加速受试者的招募工作,目前已经招到1...
药品天地;专业药学;药学研究全球首个黄斑变性口服药申报国内临床
...初几例受试病人身上没有观察到任何毒副作用,并且全部受试者在给药后很快都显示了明显的持续视力改善,效果超过预期。卡南吉公司于2012年11月向药监局提交了CM082片剂的肿瘤临床申请,目前正在国家药审中心进行审评。这...
药品天地;专业药学;药学研究强化临床护士的自我保护意识防范护理纠纷
临床护士是各项治疗及护理措施的直接实施者,其工作极具艺术性、技术性和重复性,且受医生,甚至病人或家属的行为干预。在这种干预下,如果护士不能明确自己的职责,听之任之,盲目服从,就容易引起护理纠纷,使自己...
资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第3期