医疗活动中易侵犯病人隐私权的现状及防范措施
...况下,即对科室的医生、护士、进修及实习人员进行现场临床教学,观察病变部位,多位医护人员反复检查。只考虑培养本专业医护人员的工作需要,未顾及或者很少考虑病人心理感受,缺乏交流与沟通,这不仅给病人带来身体...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第6期风湿性关节炎新药VEL-0230将进入下一轮临床
...。 据了解,Velcura公司计划在完成针对风湿性关节炎受试者的初始临床实验后,于2009年年末进行Ib/II临床实验,这次实验时间将比较长。Velcura公司总裁表示,FDA已顺利完成对该药前临床及首期临床实验结果的评估工作。VEL-023...
药品天地;专业药学;药学研究临床护理与侵权
【摘要】探讨在临床护理工作中怎样保护患者及家属的合法权益。以人为本,转变传统的以疾病为中心的护理观念,护理服务的对象是包括生物、心理和社会整体的人;疾病和健康受生物因素、心理因素、社会因素的影响;在护...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第8期护理工作与法律知识学习体会
...护理文件记录完整的病案资料是具有法律作用的文件,而临床护理文件记录则是其中重要的组成部分,当发生护理差错或医疗纠纷时都要将原始病案记录作为原始资料加以判断,具有法律效应,只要我们的工作是在严格的制度职...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第8期FDA批准抗HIV新药利匹韦林(Edurant)
...ant同依法韦仑降低病毒载量的效果相似,分别有83%和80%的受试者在48周治疗后血液中未检测到HIV。 患者报告的最常见副作用主要有:抑郁症、失眠、头痛和皮疹。与服用依法韦仑的患者相比,Edurant因副作用而停药的患者较少...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDSNEJM:基因突变激发新药灵感
...以后,皮赫尔接到医院通知,她被排入了即将开展的辉瑞新药临床试验的患者名单中。2009年3月,她开始服用实验性药物,并一直延续至今。“每一次扫描,肿瘤的体积都在缩小,到上一次扫描时肿瘤差不多已经看不到了,”皮...
药品天地;专业药学;药学研究医疗纠纷与病案管理
...序、贯彻落实各项法律法规具有重要意义。病案既是医生临床经验总结,进行教学、科研的第一手资料,又是医疗活动中重要的文字法律依据。病案由单纯的为医疗服务转向为医院提供决策管理,为病患、医疗保险、公检法服务...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著访陈凌:艾滋病疫苗离我们还有多远
...病毒数量。2007年12月底,因担心像默克公司疫苗一样增加受试者感染艾滋病病毒的风险,美国国立卫生研究院(NIH)给艾滋病疫苗试验亮起黄灯。NIH的艾滋病疫苗是由NIH疫苗研究中心的加里·勒贝尔小组研制的,与默克公司的疫...
药品天地;专业药学;药学研究首个湿性黄斑变性口服药CM082进入美国临床IIb期
...研发公司创始人之一梁从新博士设计的一系列小分子靶向新药。其中泰若基因公司专注于CM082,艾科睿公司开发其它几个新药项目。梁博士是辉瑞公司旗下的抗肿瘤新药舒尼替尼的最主要发明人之一,CM082是他积20年研发经验而设...
药品天地;专业药学;药学研究桑国卫:中国2020年后将成为全球最大医药市场
...是确实也需要。另外,舆论千万帮帮忙,不要把做试验的受试者都说成是小白鼠,那就麻烦了,因为没有病人的检验,所有动物试验的结果是没有办法用到人的身上的。我们要降低成本,外包,然后体现政府跟社会层面的关注。...
医药经济;生物技术;技术要闻