7.4 铜
...养的后期,应当注意铜的补充。 7.4.4 铜缺乏病、先天性铜代谢障碍疾病和铜中毒 (1)铜缺乏病 人体明显的铜缺乏病首先报告于1964年,发现于蛋白质-能量营养不良的婴儿,以后又报告了许多病例。 人们一般都...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学小儿肾小管性酸中毒
...型和Ⅱ型的混合,又称混合型,Ⅳ型肾小管酸中毒是由于先天性或获得性醛固酮分泌不足或肾小管对醛固酮反应不敏感所引起的代谢性中毒和高血钾症。每型探寻其病因又可分为原发性或继发性肾小管酸中毒。【诊断】诊断肾小...
求医问药;疾病手册;儿科第四节 隐睾
第四节 隐睾 一、定义: 隐睾为先天性阴囊内没有睾丸,它包括睾丸下降不全、睾丸异位和睾丸缺如。睾丸下降不全系指出生后睾丸未降至阴囊底部而停留在下降途中的某一部位,包括停留在腹腔内者。临床上常将睾丸...
医源资料库;医源图书馆;教材类;泌尿外科学1例宫颈功能不全的护理
...16~18周习惯性流产中占15%左右。其病因不甚明了,包括先天性和后天性。先天性宫颈发育不良,主要考虑构成宫颈的胶原纤维减少,胶原/平滑肌的比率降低使宫颈维持宫内妊娠物的能力降低。后天性包括机械损伤、创伤及生化...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第19期新生儿先天性膈肌缺损伴腹腔器官移位1例
...分。它不仅是分开胸腔与腹腔的隔障,也影响呼吸循环。先天性膈肌缺损是一种罕见的畸形,文献报道其发生率为0.033%~0.050%[1],主要是因为胎儿第8~10周时膈肌发育过程中,某些因素影响颈部肌节或胸壁成肌细胞的发育。...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11B期先天性输尿管闭锁超声表现1例
...右肾,与输尿管予以一并切除。术后诊断:右输尿管末端先天性闭锁伴右肾发育不全,右膀胱三角区发育不全。 2讨论 输尿管闭锁是一种较为少见的泌尿系先天性疾病,一般以远端闭锁多见,并常伴有发育异常的小肾,...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第2期第四节 遗传咨询的病例举例
...诊断,提供咨询者选择。 例4一对夫妇生了一个严重先天性聋哑患儿,此患儿呈单纯聋哑而无其他异常表现,他们前来咨询如果再生育出现聋哑儿的机会。 聋哑是非常复杂的症候群,有遗传性的,也有环境因素引起的;...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础螺旋CT三维重建对脊柱裂的检测
...,占2.8%。伴尾骨发育不良1例,占0.9%。3讨论骨性椎弓的先天性不连续或缺如为脊柱裂(spinalbifida),多见于下腰椎和骶骨部。轻度脊柱裂椎板中线有透亮裂隙,重度脊柱裂椎板可垂直向下呈八字分开,椎弓根间距增宽,棘突消失...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第6期Apert氏综合征
...动受限。(三)患者有各种程度的精神发育迟滞,而脑部缺乏特异性病理改变。视乳头水肿较少见,视神经萎缩较多见。鉴别诊断(一)Crouzon氏综合征 又称遗传性头颜面骨发育不全,为一种特殊类型的颅骨缝早闭。多有家族...
求医问药;疾病大全;头部新生儿疾病筛查的护理体会
...查护理目前,我院新生儿筛查的主要疾病是苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。苯丙酮尿病是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶,致使人体不能代谢苯丙氨酸,这样,体内就会出现苯丙氨酸堆积,造成人体器官受损。特别是大脑,...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第17期