药品管理法
...工作,对GMP检查员进行培训、考核和聘任。药品认证管理中心承办GMP认证的具体工作。申请药品GMP认证的药品生产企业应按规定填报《申请书》并报送有关资料。认证中心按国家药品监督管理局要求组织专家进行现场检查。检查...
部门规章;法规文件WS/T 543.1—2017 居民健康卡技术规范 第1部分:总则
...43的第1部分。本部分起草单位:国家卫生计生委统计信息中心、辽宁省卫生计生委信息中心、河南省卫生计生委统计信息中心、佛山市卫生和计划生育局、内蒙古自治区卫生计生委信息中心、中国人民解放军第四军医大学。本部...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准体外诊断试剂注册管理办法
...tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第5号)公布,自2014...
部门规章;医疗器械精神分裂症、持久的妄想性障碍、分裂情感性障碍临床路径(2012年版)
...(PANSS量表)评分与基线相比,减分率≥50%。2.配合医疗护理,生活能自理(病前生活不能自理者除外)。3.能主动或被动依从服药,患者家属能积极配合实施继续治疗方案。(九)变异及原因分析。:1.辅助检查异常,需要复查...
临床路径;2012年版临床路径;妄想GMP
概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系,实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险,这些风险主要包括:产品意外污染,危害人...
法规文件继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤
...性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的亚型,据Burg统计,中心细胞性(centrocyticcell,CC)、中心母细胞/中心细胞性(centroblastnic/centrocyticcell,CB/CC)和CB分别占CML的8%、3%~6%和2.5%~4%。我们曾...
疾病;肿瘤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤B细胞淋巴瘤;皮肤科血液净化室(中心)管理标准操作规程
...具体情况,制定更详细的各项规章制度,包括医疗制度、护理制度、病历管理制度、消毒隔离制度、人员培训制度、水处理间制度、库房制度、透析液配制室制度、复用室制度、设备维护制度及各种应急预案制度等。(一)透析...
餐饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法
...ngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《餐饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年12月14日国食药监食[2011]493号发布,自2011年12月14日起实施。餐饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法第一条为落实餐饮...
咽喉科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...áojìshùguǎnlǐguīfàn(2013niánbǎn)《咽喉科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行。咽喉科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)为加强咽喉科内镜...
法规文件;管理规范实验室生物安全的相关规范与标准
...简要叙述,供大家参考。1、病原微生物实验室生物安全管理条例及其配套文件2004年11月12日,国务院发布第424号国务院令,公布《病原微生物实验室生物安全管理条例》。条例分为七章:总则、病原微生物的分类和管理、实验室...
法规文件