中华人民共和国药品管理法实施条例
...自收到申请之日起15个工作日内作出决定。医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后,依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。第二十二...
法规文件多染色性
...红细胞性贫血、增生性贫血、溶血性贫血。附注:1.如无配制稀释液时,也可用新鲜配制的等渗盐水代替。2.正常时两次红细胞计数相差不得超过5%,否则应再充液计数。相关疾病:溶血性贫血、红细胞形态
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞缗钱状红细胞
...增多症、高纤维蛋白血症、多发性骨髓瘤。附注:1.如无配制稀释液时,也可用新鲜配制的等渗盐水代替。2.正常时两次红细胞计数相差不得超过5%,否则应再充液计数。相关疾病:多发性骨髓瘤、红细胞形态
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞WS/T 25—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 (一)碱性氯化亚锡还原法
...,混匀。6.3标准曲线的制备:6.3.1取7支具塞试管,按下表配制标准管。汞标准管的配制管号0123456标准应用液.mL000.100.200.300.400.50基体尿液,mL05.05.05.05.05.05.0水,mL10.05.04.94.84.74.64.5氢氧化钠溶液,mL2222222DL-半胱氨酸溶液,mL0.50.50.50....
中华人民共和国卫生行业标准阿加曲班
...用法用量:1.阿加曲班供持续输注。给药前,先将注射剂配制成1mg/ml的溶液,稀释液采用0.9%氯化钠注射剂、5%右旋糖酐注射剂或乳酸林格液均可。配制时,要反复倒转瓶子数min,使溶液充分溶化。配制好的溶液室温上可保持稳定2...
药物;血液系统药物;抗凝血药铁染色
...操作方法:(1)以200g/L亚铁氰化钾5份加浓盐酸1份,新鲜配制,过滤后备用。(2)将骨髓片用甲醇固定10min。(3)加上述配制的染液染30min,自来水冲洗。如室温过低可延长染色时间。(4)用5g/L沙黄水溶液复染1min。水洗、晾干...
化验及医学检查;血细胞化学染色脱氧核糖核酸酶
...有支气管胸腔瘘管的活动性结核患者禁用。须临用前新鲜配制。注意事项:1.与神经外科有关的血肿。2.去氧核糖核酸酶在室温或过度稀释可迅速灭活,溶液须临用前配制。3.用药后若发生咽部疼痛应立即漱口。去氧核糖核酸酶的...
生物学外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子
...其有效期。2.2.6原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加稳定剂的重组牛碱性成纤维细胞生长因子原液用2.3.1....
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b滴眼液
...其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液,配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格的含稳定剂的重组人干扰素α2b原液用2.3.1.1项稀释液稀...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
...其有效期。2.2.6原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加稳定剂的重组人表皮生长因子衍生物原液用2.3.1.1项...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品