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赫珀特氏病
...毒确与MM发病有关，尚待进一步研究澄清。MM可能有多种染色体畸变及癌基因激活，但未发现特异的标志性的染色体异常。染色体畸变是否是MM发病的始动因素，尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病...
血液科；白细胞疾病；皮肤肿瘤；肿瘤科；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；血液系统疾病；疾病；皮肤科疾病；皮肤B细胞淋巴瘤 -
多发性骨髓瘤
...毒确与MM发病有关，尚待进一步研究澄清。MM可能有多种染色体畸变及癌基因激活，但未发现特异的标志性的染色体异常。染色体畸变是否是MM发病的始动因素，尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病...
皮肤科疾病；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；皮肤B细胞淋巴瘤；肿瘤科；皮肤肿瘤；血液科；白细胞疾病；血液系统疾病；疾病 -
群体性不明原因疾病应急处置方案（试行）
...xìngbúmíngyuányīnjíbìngyìngjíchùzhìfāngàn（shìxíng）《群体性不明原因疾病应急处置方案（试行）》由卫生部于2007年1月16日卫应急发〔2007〕21号印发群体性不明原因疾病应急处置方案（试行）1总则1.1编制目的为及时发现、有效...
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遗传性共济失调症
拼音：yíchuánxìnggòngjìshītiáozhèng概述是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。一组以缓慢进行的共济运动障碍为突出临床表现的中枢神经系统变性疾病，病因...
疾病 -
恶组
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...
疾病；血液科；白细胞疾病 -
老年人慢性粒细胞白血病
...胞数增高，脾脏肿大；90%以上病人血细胞中有特征性的Ph染色体或bcr/abl融合基因，中位生存期3～4年。病程较缓慢，大多数以急性变而死亡。50～60岁为高峰，＞60岁的患者占36.4%。男性略多，无明显家族史。疾病描述慢性粒细胞...
疾病；老年病科 -
国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...相关报告，未立即组织调查处理的；“（四）擅自进行群体性预防接种的；“（五）违反本条例的其他失职、渎职行为。”十三、将第五十五条改为第五十七条，修改为：“县级以上人民政府未依照本条例规定履行预防接种保障...
法规文件 -
淋巴网状肿瘤病
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...
疾病；血液科；白细胞疾病 -
网状细胞白血病
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位，即t（2；5）（p23；q35），此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂（5q35断裂），并常伴有t（2；5）。另有报道...
疾病；血液科；白细胞疾病 -
慢性髓性白血病诊疗指南（2022年版）
...，外周血中可见髓系不成熟细胞，应高度怀疑CML。存在Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因阳性是诊断CML的必要条件。（二）鉴别诊断。：疑诊CML时，需注意患者有无其他疾病史（如感染、自身免疫性疾病）、特殊服药史、妊娠或应激...
词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；慢性髓性白血病