北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...审查记录。1.6企业应每年组织对直接接触产品的人员进行健康检查并提供健康证明。(此条款经营A、C类产品的企业适用)(1)查相关人员的体检报告或健康证明(体检证明包括北京市辖区疾控中心出具的健康证明或由北京市二...
法规文件上海市食品安全条例
...营许可,但经营食品符合食品安全卫生要求、不影响周边居民正常生活的小型餐饮服务提供者,应当向所在地的乡、镇人民政府或者街道办事处办理临时备案。小型餐饮服务提供者办理临时备案的具体要求、标准及相应的退出机...
法规文件医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂,应当责令医疗机构停止配制,并撤销其批准文号。已被撤销批准文号的医疗机构制剂,不得配制和使用;已经配制的,由当地(食品)药品监督管理...
法规文件慢性非传染性疾病综合防控示范区管理办法
...范区)建设工作的顺利进行和可持续发展,提高人民群众健康水平,特制订本管理办法。一、示范区的申报和审批:(一)示范区的申报原则。示范区创建采取自愿申报和逐级申报原则,鼓励各县(市、区)积极开展示范区创建...
法规文件;管理办法医院感染暴发报告及处置管理规范
...时间和地点、感染初步诊断、累计感染人数、感染者目前健康状况、感染者主要临床症候群、疑似或者确认病原体、感染源、感染途径及事件原因分析、相关危险因素主要检测结果、采取的控制措施、事件结果及下一步整改工作...
法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...本信息:《临床急需药品临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)印发。通...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...适应的资质和能力。第十二条Ⅰ期试验研究室应建立保障健康与安全的管理制度,包括工作场所安全、饮食安全、污染控制、职业暴露防护、有害物质控制等措施,以确保研究人员和受试者的健康、安全。第十三条Ⅰ期试验研究...
国家人间传染的病原微生物实验室生物安全评审专家委员会
...制中心,负责专家委员会日常管理,并组织开展国家卫生健康委职责范围内的实验室相关审批的专家评审工作。第三届国家人间传染的病原微生物实验室生物安全评审专家委员会名单:第三届国家人间传染的病原微生物实验室生...
疾病预防控制;实验室管理铝制食具容器卫生管理办法
...lǚzhìshíjùróngqìwèishēngguǎnlǐbànfǎ《铝制食具容器卫生管理办法》1990年11月26日发布施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《铝制食具容器卫生管理办法》废止和失效。铝制食具容器卫生管理办法第一条为贯彻...
法规文件加强脑卒中防治工作减少百万新发残疾工程综合方案
...果,有效降低发病率及致残率。到2022年,我国30岁及以上居民高血压知晓率达到55%,高血压确诊患者基本接受规范治疗。设立卒中中心的三级综合医院、中医医院及相关的专科医院常规开展静脉溶栓和取栓技术。到2025年,我国30...
词条;法规文件;新发残疾;脑卒中