注射用两性霉素B
...胞膜的通透性,导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,破坏细胞的正常代谢从而抑制其生长。【药代动力学】开始治疗时,每天静脉滴注两性霉素B1~5mg,后逐步增加至每天0.65mg/kg时的血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L...
药品说明书;抗感染药盐酸林可霉素注射液
...林可霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐—水合物。其结构式为:分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本...
药品说明书;抗感染药盐酸林可霉素注射液
...林可霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸林可霉素胶囊)分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性状】本品为无色的澄明...
药品说明书注射用两性霉素B
...胞膜的通透性,导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,破坏细胞的正常代谢从而抑制其生长。【药代动力学】开始治疗时,每天静脉滴注两性霉素B1~5mg,后逐步增加至每天0.65mg/kg时的血药峰浓度(Cmax)为2~4m...
药品说明书注射用头孢拉定
...拉定。其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。结构式:(参见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为头孢拉定加适量助溶剂制...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...的)D-苏-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:[参见棕榈氯雷素(B型)颗粒]分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗...
药品说明书磺胺嘧啶速释片
...药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高可增加核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。【老年患者用药】老年患者应用本品时发...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂䓬-4(5H)-酮盐酸盐。结构式:分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】1....
药品说明书盐酸左氧氟沙星分散片
...高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对...
药品说明书呋塞米片
...化学名称为:主要成分:呋塞米化学名称:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。其结构式为:分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74【性状】本品为无色片。【药理毒理】(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、...
药品说明书;利尿药及脱水类