盐酸阿米替林片
...强,镇静和抗胆碱作用亦较强。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分...
药品说明书盐酸洛美沙星注射液
...星、依诺沙星。【药代动力学】体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度,清除半衰期(t1/2b)6~7小时,本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排...
药品说明书克霉唑片
...毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属、组织浆胞菌属等也有一定抗菌活性。本品对曲霉、某些暗色孢科、毛霉菌属等作用差。本品通过干扰细胞色...
药品说明书肝素钠注射液
...过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可...
药品说明书多种微量元素注射液
...静脉输注。输注速率不超过1ml/分。在无菌条件下,配制好的输液必须在12小时内输注完毕,以免被污染。【禁忌症】肾功能障碍、不耐果糖病人禁用。【注意事项】1、微量元素代谢障碍和胆道功能明显减退,以及肾功能障碍者...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸洛美沙星片
...峰浓度为(2.29±0.58)mg/L。本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度。消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...表明,表阿霉素的心脏毒性比它的同分异构体阿霉素小。比较性研究表明,表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2:1。在表阿霉素治疗期间仍应严密监测心功能,以减少发生心力衰竭的危险(这种心力衰竭...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸表阿霉素
...表明,表阿霉素的心脏毒性比它的同分异构体阿霉素小。比较性研究表明,表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2:1。在表阿霉素治疗期间仍应严密监测心功能,以减少发生心力衰竭的危险(这种心力衰...
药品说明书盐酸丙咪嗪片
...用,但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白结合率76%~95%,半衰期(T1/2)为9~24小时,分布容积(Vd)15~30L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲丙咪嗪。自肾脏排泄,可分泌入...
药品说明书