GB 30601—2014 食品添加剂 对羟基苯甲酸甲酯钠
...录A检验方法:A.1一般规定:除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603之规定制备。...
中华人民共和国国家标准;食品添加剂全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南
...psidprotein,N)基因区域的试剂。扩增试剂盒应当选用国家药品监督管理局批准有注册文号的试剂盒。建议选择检测限低、灵敏度高的检测试剂盒(检测限≤500拷贝/mL)。所有试剂应当严格按照要求条件妥善保存,并在有效期内使...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病预防控制技术指南;法规文件同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...手术室。3.能够进行心、肺、脑抢救复苏,有氧气通道、麻醉机、除颤仪、吸引器等必要的急救设备和药品。(六)血管造影室。1.符合放射防护及无菌操作条件。2.配备800mA,120KV以上的血管造影机,具有电动操作功能、数字减...
公文;医疗技术管理规范消毒产品生产企业卫生许可规定
...执照复印件或企业名称预先核准通知书。(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。(五)生产工艺流程图。(六)生产和检验设备清单。(七)质量保证体系文...
法规文件国家基本公共卫生服务规范(2009年版)
...报告和处理。同时应及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告,并填写疑似预防接种异常反应报告卡。三、服务流程四、服务要求(一)接种单位要求。接种单位必须为区县级卫生行政部门指定的预防接种单位...
2009年版临床路径济南市医疗器械使用管理若干规定
...他依法取得执业资格并使用医疗器械的机构。第四条食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械使用的监督管理工作。卫生、人口和计划生育、质量技术监督等部门,应当在各自职责范围内,负责与医疗器械使用管理相关...
法规文件中医坐堂医诊所管理办法
...疗机构管理条例》等有关法律法规,制定本办法。第二条药品零售企业申请设置的中医坐堂医诊所,适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监督管理。县级以上地方卫生、中医药行政管理部门负责本行...
法规文件WS/T 811—2022 血站信息系统基本功能标准
...段确保数据电文和电子签名在生成、维护、保存、传输、使用过程中的可靠性、完整性、有效性和机密性。——重要数据保密性功能:应具备个人隐私等重要数据的保密功能。——数据可追溯性功能:应记录操作者所有登录和操...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理人体器官移植条例
...作,确定人体器官移植预约者名单,组织协调人体器官的使用。第二章人体器官的捐献第七条人体器官捐献应当遵循自愿、无偿的原则。公民享有捐献或者不捐献其人体器官的权利;任何组织或者个人不得强迫、欺骗或者利诱他...
法规文件神经血管介入诊疗技术管理规范
...具备医学影像图像管理系统。(3)具备气管插管和全身麻醉条件,能够进行心、肺、脑抢救复苏,具备供氧系统、麻醉机、除颤器、吸引器、血氧监测仪等必要的急救设备和药品。(4)具备存放导管、导丝、造影剂、栓塞剂以...
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