肺泡微石症1例
...无确切结论。有文献报道该病有明显遗传性,约50%~70%有家族发病倾向,均限于同胞之间,为一种染色体隐性遗传性疾病[2]。本病可见于任何年龄,多见于30~50岁,国内男女发病比例为3∶1。有学者认为结石的形成与代谢紊...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第3期上海在遗传性肾脏疾病研究方面取得大进展
...传性肾脏病家系宝贵资料。这项研究将大大提高遗传性、家族性肾脏病的诊断率。多年来,瑞金医院肾脏科一直致力于遗传性肾脏病的研究和家系资料的收集,形成了一套完善的遗传性、家族性肾脏疾病的筛查体系,在国内率先...
行业资讯;临床快报;泌尿科骨斑点症1例
...无骨膜反应。建议该患者做实验室检查,血钙、磷和碱性磷酸酶均正常。诊断:骨斑点症。图A~D示:双髋关节、双骶髂关节、耻骨联合、双腕关节、右踝关节临近骨松质及跗骨骨松质内多发、大小不等、斑点状或类圆形高密度...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第7期非创伤性股骨头缺血性坏死发病机制的分子生物学研究进展△
...突变存在明显相关;Biorkman等[18]进一步研究发现成人特发性ONFH病人发生凝血因子VLeiden突变和凝血酶原20210基因突变的频率远高于激素性和酒精性ONFH。而Celik等[19]的另一项研究却未能发现同种异体肾移植术后成人ONFH与凝血...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第23期原发性骨质疏松症的护理
...它是由疾病或药物等因素所诱发的骨质疏松症。第三类为特发性骨质疏松症,多见于8~14岁青少年,多伴有遗传性家族史,女性多于男性。本文主要对第一类作出探讨。 3护理 3.1对护理人员的要求护理人员需具备骨...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;临床护理原发性甲状旁腺功能亢进症
...手术成功后血钙、磷多数可望在一周内恢复正常,但碱性磷酸酶则在骨骼修补期间,可长期持续升高。手术后如有复发、则需再次手术。(三)西咪替丁可阻滞PTH的合成和/或分泌,故iPTH浓度可降低,血钙也可降至正常,但停...
求医问药;疾病手册;内分泌及代谢性疾病石骨症并左股骨粗隆下骨折1例报告
...血运好。肝脾无肿大,血红蛋白103g/L,血沉、血磷、碱性磷酸酶、肝肾功能均无异常。X线片示:左股骨粗隆下横形骨折,远折端外旋、向内移位。双侧股骨皮质增厚,髓腔消失。骨盆骨密度增厚,双侧髂骨翼出现同心圆状波纹...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第4期家族性神经纤维瘤病Ⅱ型1例
...纤维瘤病Ⅱ型(neurofibromatosistypeNF2)的临床特点,对1例家族性发病患者的临床诊断及治疗体会报告如下。 1病历摘要患者,男,37岁。因右下肢乏力伴刺痛2年于2007年6月28日入院。患者2003年因右腹股沟包块行手术治疗,病检...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第5期研究发现一种可以抑制细胞迁移的蛋白质
...药物的一个靶标。其他的PAK1活化因子包括声名狼藉的Ras家族的亲戚——GTPaseRac和Cdc42。但是CIB1对PAK1的活化不同于这些GTPase。CIB1是在Rac和Cdc42之前活化PAK1。为了弄清CIB1在细胞迁移和PAK1活化过程中的作用,研究人员使用了RNA干扰...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组中科院千人教授新发PNAS文章
细胞中的磷酸酶具有重要的调控作用,参与了包括葡萄糖转运、脂质代谢和信号传导在内的多种细胞功能。磷脂酸磷酸酶Ⅱ(PAP2)是一类能将底物去磷酸化的蛋白家族,而大肠杆菌PgpB(phosphatidylglycerol-phosphatephosphataseB)是这个...
医药经济;生物技术;技术要闻