盐酸吗啡片
...:17-甲基-3-羟基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇盐酸盐三水合物。其结构式为:分子式:C17H19NO3·HCl·3H2O分子量:375.85【性状】本品为白色片,遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,同...
药品说明书;镇痛药盐酸吗啡片
...:17-甲基-3-羟基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇盐酸盐三水合物。结构式:(参见盐酸吗啡缓释片)分子式:C17H19NO3·HCl·3H2O分子量:375.85【性状】本品为白色片,遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂,有...
药品说明书阿昔洛韦眼膏
...单磷酸无环鸟苷,后者再通过细胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸无环鸟苷。三磷酸无环鸟苷是单纯疱疹病毒DNA聚合酶的强抑制剂,它作为病毒DNA聚合酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中去,因而终止病毒DNA的合成。约有5%~25%的病...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期,减慢传导,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。...
药品说明书乙酰唑胺片
...流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性,从而减少房水生成(50%~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓...
药品说明书;眼科用药喷昔洛韦乳膏
...酸盐,然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明,喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶,从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和抑制。耐本品的单纯疱...
药品说明书红霉素肠溶散
...菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位...
药品说明书门冬氨酸钾镁注射液
...体。【药理毒理】门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,...
药品说明书门冬氨酸钾镁注射液
...体。【药理毒理】门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...子式:C26H29N3O6·HCl·NaCl分子量:515.99【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.药理作用本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有...
药品说明书