遗传性肾炎
...血尿、蛋白尿和感觉神经性耳聋,肾病呈进展性,光镜下特点与奥尔波特综合征相符。在Parsa等报道的家族中,为父向子的传递,呈常染色体显性遗传。另有3个患者无阳性家族史,可能是由于新发生的突变所致。其中两篇报道中...
疾病;肾脏内科遗传性补体缺陷病
...补体缺陷也可分为完全缺陷和部分缺陷。由于补体的调节特点和其结构间的相关性,在临床上,虽然大多数情况下都是所缺陷的补体成分水平明显降低或检测不到,而其他补体水平正常,但也有一些例外,如在纯合C1r缺陷时,C1s...
疾病MHC基因
...布和功能等却很相似。小鼠由于具有繁殖快、易于饲养等特点成为进行MHC研究的最重要动物。迄今对人类MHC的认识在很大程度上也来自对小鼠MHC即H-2复合体的研究。小鼠H-2基因复合体:H-2复合体的结构:本世纪30年代,Gorer在鉴...
遗传性慢性肾炎
...列的不同导致了抗原特异性、分子大小和电荷的异质性等特点。Habib等和DiBona发现奥尔波特综合征的基底膜羟脯氨酸含量比对照组减少,但基底膜羟脯氨酸含量的减少也是许多非奥尔波特综合征肾脏疾病进展期的特征。Tina等发现...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
...列的不同导致了抗原特异性、分子大小和电荷的异质性等特点。Habib等和DiBona发现奥尔波特综合征的基底膜羟脯氨酸含量比对照组减少,但基底膜羟脯氨酸含量的减少也是许多非奥尔波特综合征肾脏疾病进展期的特征。Tina等发现...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性进行性肾炎
...列的不同导致了抗原特异性、分子大小和电荷的异质性等特点。Habib等和DiBona发现奥尔波特综合征的基底膜羟脯氨酸含量比对照组减少,但基底膜羟脯氨酸含量的减少也是许多非奥尔波特综合征肾脏疾病进展期的特征。Tina等发现...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病GBZ/T 240.10—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验
...合试验;——第44部分:免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第10部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位:广西职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;基因突变农业生物基因工程安全管理实施办法
...施第一章总则第一条为了促进我国农业生物基因工程领域的研究与开发,加强安全管理,防止遗传工程体及其产品对人类健康、人类赖以生存的环境和农业生态平衡可能造成的危害,根据国家科委发布的《基因工程安全管理办法...
法规文件遗传性营养不良类脂沉积症
...小球小管上皮细胞空泡形成无特异性,但包涵体超微结构特点有诊断意义。在考虑为本病且有症状的男性患者,如包涵体分布广泛且受累细胞中包涵体数目众多,尤其是在肾小球的上皮细胞中,应考虑本病诊断。尿沉渣发现含有...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传学
...:yíchuánxué英文:genetics遗传学(Genetics)——研究生物的遗传与变异的科学。Thebranchofbiologythatdealswithheredity,especiallythemechanismsofhereditarytransmissionandthevariationofinheritedcharacteristicsamongsimilarorrelatedorganisms.(fromAmericanHeritageDictionaries)研...
遗传学;学科名