氯化琥珀胆碱注射液
...品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体.【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛.本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱.本品静注后先引起短暂的...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引...
药品说明书注射用阿洛西林钠
...血循环,少量随乳汁分泌。本品的剂量与药代动力学参数之间呈非线性关系。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时,肾功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)约为2~6小时。血清蛋白结合率为40%左右,尿排泄为60~65%,胆汁排泄为5.3%。...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。仅2%~4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%~80%。最小有效血药浓度50~200ng/ml。【...
药品说明书对乙酰氨基酚干混悬剂
...药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝损害。2.本品与氯霉素同服,可增强后者的毒性。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作...
药品说明书结合雌激素片
...达动态平衡,彼此不断地相互转化,尤其是雌酮与雌二醇之间和酯化与非酯化形式之间。循环中的雌激素主要为硫酸结合型,尤其是硫酸雌酮,它是循环中转化成各种活性雌激素的储备池。有相当部分的雌激素排入胆汁,然后从...
药品说明书磷酸氯喹片
...DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减少,而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证...
药品说明书;抗寄生虫药口服补液盐Ⅱ
...明确。【儿童用药】婴幼儿应用本品时需少量多次给予,当剂量超过每日100ml/kg时,需给予饮水、以免发生高钠血症。【老年患者用药】老年人应用本品无特殊注意事项。【药物相互作用】尚不明确。【规格】13.95g【贮藏】密封...
药品说明书酮康唑片
...、甲癣、甲周炎、花斑癣、慢性皮肤粘膜念珠菌病等),当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素不易上药时,可用本药治疗。胃肠道酵母菌感染。应用局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。用于预防治疗因免...
药品说明书