线粒体基因组
...关系到细胞内的能量供应。近年来发现人的一些神经肌肉变性疾病如Leber氏遗传性视神经病(主要表现为双侧视神经萎缩引起急性或亚急性视力丧失,还可伴有神经、心血管及骨骼肌等系统异常)、帕金森病、早老痴呆症、线粒体...
生物学局限性剥脱性舌炎
...型银屑病合并存在。组织病理检查:边缘过度角化,中央变性,真皮层有多形核淋巴细胞急性浸润。在上皮浅层形成海绵状微脓肿,并有多形核白细胞和慢性炎性细胞浸润。红斑处丝状乳头消失,黏膜上皮浅层脱落,棘层变薄,...
疾病;舌诊;望诊;舌象;中医学;舌质;舌形;粘膜病;中医诊断学;皮肤科疾病新生儿疱疹
...单纯疱疹与复发型者的病理变化相同。表皮细胞发生气球变性、网状变性和凝固性坏死,表皮细胞棘刺松解,导致细胞彼此分离而形成水疱。由于气球状变性比较明显,且多发生于疱底部,故水疱常为单房性。在水疱的上部及周...
疾病;皮肤性病科手足背疣
...肿。颗粒层增厚,肿瘤基底部平坦。真皮上部可见嗜碱性变性,可见血管周围轻微炎症反应。灰泥角化病的诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理即可诊断。鉴别诊断:脂溢性角化病:脂溢性角化病好发于老年人面、胸、背...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤风湿性舞蹈病
...充血,血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润,神经细胞弥散性变性。临床表现:本病多发生在5~15岁的儿童或少年,女性居多。通常呈亚急性起病,早期常有不安宁、易激动、注意力不集中等表现,随着不自主运动的日趋明显而引起...
疾病铜氧化酶
...降至正常水平。化验结果临床意义:(1)诊断肝豆状核变性:患病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。(2)慢性肝炎和肝硬化时铜蓝蛋白的变化规律尚无一致看法,从理论上...
血液生化检查;化验及医学检查;蛋白质测定神经系统遗传病
...童期发病如假肥大型肌营养不良,少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症,青年期发病如腓骨肌萎缩症,成年期发病如强直性肌营养不良,成年后期发病如遗传性共济失调,老年期发病如橄榄脑桥小脑萎缩,但大多数神...
疾病;神经内科铜蓝蛋白
...降至正常水平。化验结果临床意义:(1)诊断肝豆状核变性:患病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。(2)慢性肝炎和肝硬化时铜蓝蛋白的变化规律尚无一致看法,从理论上...
化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定灰泥样角化病
...肿。颗粒层增厚,肿瘤基底部平坦。真皮上部可见嗜碱性变性,可见血管周围轻微炎症反应。灰泥角化病的诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理即可诊断。鉴别诊断:脂溢性角化病:脂溢性角化病好发于老年人面、胸、背...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤灰泥角化病
...肿。颗粒层增厚,肿瘤基底部平坦。真皮上部可见嗜碱性变性,可见血管周围轻微炎症反应。灰泥角化病的诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理即可诊断。鉴别诊断:脂溢性角化病:脂溢性角化病好发于老年人面、胸、背...
疾病