萘丁美酮
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物吡那地尔
...学:口服后生物利用度约为57%,迅速在肝内代谢转化。其代谢物有降压作用,降压强度约为原药的1/4。长期用药无蓄积性。原药代谢半衰期1~3h,其代谢物t1/2为4h。最大降压作用发生在服药后1~3h。吡那地尔的适应证:主要用于...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药TCP
...。其钠盐易溶于水。本品在体内经代谢可产生2,4,5-三氯酚代谢物。作用和毒性与2,4-滴相似。人口服致死量约为50g。大鼠经口LD50为500mg/kg。属中等毒性除草剂。工业品钠盐属低毒类。2,4,5-涕中毒:2,4,5-涕在体内经代谢可产生2,4,5-...
农药;急性中毒;除草剂;苯氧类除草剂Tippon
...。其钠盐易溶于水。本品在体内经代谢可产生2,4,5-三氯酚代谢物。作用和毒性与2,4-滴相似。人口服致死量约为50g。大鼠经口LD50为500mg/kg。属中等毒性除草剂。工业品钠盐属低毒类。2,4,5-涕中毒:2,4,5-涕在体内经代谢可产生2,4,5-...
农药;急性中毒;除草剂;苯氧类除草剂氯丙米嗪
...肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证:1.用于治疗各种类型的抑郁症...
氯咪帕明
...肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证:1.用于治疗各种类型的抑郁症...
氮丙咪嗪
...肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证:1.用于治疗各种类型的抑郁症...
替莫普利
...利为肾和胆汁排泄型血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。其代谢物替莫普利拉(temocaprilat)对ACE具有特别强的抑制作用。替莫普利为替莫普利拉的酯形体。其作用机制是活性代谢产物二酸化合物对ACE竞争性抑制,其有效半数抑制浓...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂蛋白质代谢
拼音:dànbáizhìdàixiè英文:proteinmetabolism蛋白质代谢是蛋白质在细胞内的代谢途径。各种生物均含有水解蛋白质的蛋白酶或肽酶,这些酶的专一性不同,但均能破坏肽键,使各种蛋白质水解成其氨基酸成分的混合物。氨基酸进...
生物学氯丙咪嗪
...肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证:1.用于治疗各种类型的抑郁症...