-
羟丁酸钠注射液
...慢。此后,血中浓度逐渐升高达峰值,45分钟中枢性作用才最明显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%～90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水...
药品说明书 -
羟丁酸钠注射液
...慢。此后,血中浓度逐渐升高达峰值,45分钟中枢性作用才最明显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%～90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水...
药品说明书 -
复方乳酸钠葡萄糖注射液
...子，以调节酸碱平衡，维持正常生理功能；钠是细胞外液最重要的阳离子，系维持恒定的体液渗透压和细胞外容量的主要物质；钾是细胞内主要的阳离子，对保持正常的神经肌肉兴奋性有重要作用；钙离子在细胞内作为第二信使...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类 -
多种微量元素注射液
...周静脉输注时，每500ml复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液最多可以加入本品10ml。4、不可添加其他药物，以避免可能发生的沉淀。5、必须在静注前1小时内加入稀释液中，输注时间不超过12小时，以免发生污染。6、输注速率不宜过...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
癸氟奋乃静注射液
...内注射后，42～72小时开始发挥治疗作用，48～96小时作用最明显，一次给药可维持2～4周，半衰期（t1/2）约为3～7日。【适应症】用于急、慢性精神分裂症。对单纯型和慢性精神分裂症的情感淡漠和行为退缩症状有振奋作用。也...
药品说明书 -
普罗布考片
...经胃肠道吸收有限且不规则，如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值，t1/2为52～60小时。每天服本品，血药浓度逐渐增高，3～4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排...
药品说明书 -
司莫司汀胶囊
...细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋...
药品说明书 -
司莫司汀胶囊
...细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋...
药品说明书；抗肿瘤类 -
多种微量元素注射液
...周静脉输注时，每500ml复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液最多可以加入本品10ml。4．不可添加其他药物，以避免可能发生的沉淀。5．必须在静注前1小时内加入稀释液中，输注时间不超过12小时，以免发生污染。6．输注速率不宜过...
药品说明书 -
复方乳酸钠葡萄糖注射液
...子，以调节酸碱平衡，维持正常生理功能；Na+是细胞外液最重要的阳离子，系维持恒定的体液渗透压和细胞外容量的主要物质；K+是细胞内主要的阳离子，对保持正常的神经肌肉兴奋性有重要作用；钙离子在细胞内作为第二信使...
药品说明书