丙酸交沙霉素颗粒
...对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】8名健康男性志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2...
药品说明书锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...后颗粒沉降于瓶底。【药理毒理】本品经静脉注射后,随血流灌注到肺,绝大部分被肺小动脉和毛细血管扑获,分布取决于颗粒大小,1~10mm颗粒,将被网状内皮系统所吞噬,10~90mm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管扑获,从而实...
药品说明书头孢克洛胶囊
...耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。...
药品说明书注射用维库溴铵
...作用弱,也有支气管痉挛及过敏反应,但很少见。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2α(分布半衰期)大约2.2±1.4分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),...
药品说明书注射用维库溴铵
...管痉挛及过敏反应,但很少见。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原...
药品说明书注射用维库溴铵
...管痉挛及过敏反应,但很少见。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原...
药品说明书吲哚美辛贴膏
...先在角质层潴留,进一步往肌肉等皮下组织渗透,再进入血流,经肝脏循环,在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...。【药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血流动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋...
药品说明书注射用亚锡焦磷酸钠
...池、肝血池等)显像。【药代动力学】99mTc-RBC能清楚显示血流灌注良好的器官(肝、脾)和大血管。血清除呈双指数规律。体内标记红细胞的半衰期为2.5±0.7小时和176±163.6小时。24小时后,全身滞留78.7±7.9%。最终通过尿排泄。【...
药品说明书盐酸可乐定片
...,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见,很少发生体位性低血压。(3)盐酸可乐定使卧位心输出量中度(15%~20%)减少,而不改变周围血管阻力;45...
药品说明书